Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Цуканов Б.И. "Время в психике человека" (Медицина)

Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Яблоков Н.П. "Криминалистика" (Юриспруденция)
Реклама

Млекопитающие Кавказа - Павловский Е.Н.

Павловский Е.Н. Млекопитающие Кавказа — Москва, 1959. — 704 c.
Скачать (прямая ссылка): mlekopitaushiekavkaza1959.djvu
Предыдущая << 1 .. 205 206 207 208 209 210 < 211 > 212 213 214 215 216 217 .. 361 >> Следующая

408

Часть II, Анализ происхождения четвертичных млекопитающих

( длина голени чу Л -

индекс прыжка (—-------?----- X 1UU) становится особенно высоким

. 4 длина оедра 7

(табл. 84).

И. Громов (1952) отметил еще, кроме того, более примитивный по сравнению с современными тип строения метаподий у большого тушканчика из бинагадинского асфальта — Allactaga jaculus bogatschevi, выражающийся в более широкой расстановке дистальных концов плюсны, а у малого тушканчика — в более длинном свободном конце второй метатарзальной кости (mtt2).

Хомяки (подсемейство Cricetinae) обнаружены на Кавказе уже с среднего миоцена. Однако установить прямое родство миоценовых (Palaeo-cricetus, Беломечетка) и плиоценовых (Ставрополь) хомяков с четвертичными родами — Cricetus и Mesocricetus представляется затруднительным. Хомяки из нижнеплиоценового аллювия Ставрополья (Косякин

карьер) отличались очень массивными коренными. Средний хомяк из бинагадинского асф^ь^а — Mesocricetus auratus pjrajiicola занимал по величине среднее место между М. auratus raddei и М. аи~ ratus nigriculus, отличаясь от известных в СССР форм Mesocricetus коротким твердым нёбом и короткими резцовыми отверстиями. Популяция верхнеплейстоценовых хомяков Чиатурского марганцевого района, судя по строению деталей посткраниального скелета, была впрочем не менее специфична, нежели бинагадинская.

Географические изменения современных популяций малоазийского хомяка сводятся преимущественно к небольшим различиям в окраске: степени яркости рыжеватого цвета спины, боков и развития черноты брюшка (Аргиропуло, 1937). Кроме того, горные популяции (например, дагестанская), как правило, крупнее предгорных, предкавказских. Экологическая пластичность вида велика. На высоких плоскогорьях Армении хомяк залегает в спячку в конце октября—начале ноября, а на низком плоскогорье в Кахетии — лишь в начале декабря.

Современные серые хомячки Апшеронского полуострова с среднего плейстоцена приобрели более узкое в переднем отделе нёбо; более крупные коренные, круче поставленный венечный отросток, слабо изогнутый резец нижней челюсти иМ3с укороченным талонидом. Вообще функциональное значение этих мелких отличий и направление эволюции большей частью трудно объяснить. Их легче просто зарегистрировать, как это и сделано И. Громовым (1952).

Картина морфо-экологической изменяемости на Кавказе у такого полиморфного вида, как домовая мышь — Mus musculus, весьма сложна.

1 Индексы вычислены нами по средним цифрам абсолютных промеров, приведенных И. Громовым (1952). Попытка Громова использовать морфологические отличия бинагадииских тушканчиков для реконструкции древних ландшафтов Апшерона, прибегая к допущению то более мягких грунтов, то к мозаичности типов угодий, то к наличию в Бинагадах разнообразного рельефа, мало состоятельна.

Таблица 84

Изменения индекса прыжка у тушканчиков с среднего плейстоцена1

Виды Индекс прыжка
бинагадии- современные
ские
Allactaga jaculus . . . 125.0 127.0
A. williamsi...... 126.1 129.5
А. elater ....... 129.5 136.8

IV. Стратиграфическая и географическая изменяемость млекопитающих 409

VI

з-

о-

р-

¦л-

20“

14-

lb'

;1Ш

знь седого ira-во-кду ан-

1ЯСЪ

юрм вер-рез-По-*е-но-51 mm 1чна,

зкого аске: >ноты нмер, Эко-Арме-1 низ-

зднего круп-нут ый

НКЦ1Ю-

>льшеи .ак это

такого

ложна.

ОБ, ири-гичсские дшафтов аичности I состон-

В восточном Закавказье этот вид процветал в среднем плейстоцене (Би-нагады), как и в настоящее время. Степень современной морфо-экологической дифференцировки у подвидов: белобрюхих и короткохвостых

(степных и полупустынных) — М. musculus hortulanus, М musculus

* tafftricas; серобрюхих и длиннохвостых (горно-лесных) — М. musculus abbotti, М. musculus formosovi и, наконец, у завозных домовых — М. muscu-lus musculus, в сущности, вероятно, не меньше, нежели у лесных мышей Кавказа (см. дальше), но еще менее поддается выражению современными средствами морфологического исследования (см. Гептнер, 1930; Гулий, 1930; Свириденко, 1935а). г Систематика лесных мышей Кавказа (род Apodemus) до сих пор слабо разработана. Учитывая исследования Аргиропуло (1940а, 1946), Свириденко (1936), Кузнецова (Бобринский, Кузнецов, Кузякин, 1944), Шид-ловского (1953а), а также собственные наблюдения, мы принимаем здесь (впредь до специального экспериментально-экологического исследования) четыре вида: A. mystacinus, A. flavicollis, А. fulvipectus, A. syl~ mticus (см. также главу V).

Малоазийская мышь — A. mystacinus, распространенная на Балканах, в Малой Азии и в западЯдад Закавказье, оказывается заметно мельче на Кавказе, чем на Балканах. По измерениям Шидловского (1953а), коидилобазальная длина черепа балканских особей составляет 28.4 мм (34 экз.), у закавказских 26.5 мм (200 экз.), а длина верхних коренных соответственно 4.9 и 4.5 мм. Зверьки балканских популяций окрашены бледнее малоазийских и закавказских. По мнению Шидловского (1953а), проникновение этого зверька на южный склон Большого Кавказа (см. 1 карту 55) — явление совсем недавнее, последних десятилетий. Таким I дошШг в данном случае зверек явно мельчает, распространяясь в новую ] для него мезофитную страну. Палеонтологические исследования в пещерах Имеретии помогут выяснить в дальнейшем первичность или вторич-ность такого энергичного вселения, а следовательно, и характер дивергенции этого восточносредиземноморского вида.
Предыдущая << 1 .. 205 206 207 208 209 210 < 211 > 212 213 214 215 216 217 .. 361 >> Следующая