Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Цуканов Б.И. "Время в психике человека" (Медицина)

Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Яблоков Н.П. "Криминалистика" (Юриспруденция)
Реклама

Геохимия подземных вод хозяйственно-питьевого назначения - Крайнов С.Р.

Крайнов С.Р., Швец В.М. Геохимия подземных вод хозяйственно-питьевого назначения — М.: Недра, 1987. — 237 c.
Скачать (прямая ссылка): geohimiyapodzemnihvodhozyaystveno1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 106 107 108 109 110 111 < 112 > 113 114 115 116 117 118 .. 121 >> Следующая

принимается во внимание, что комплексы халькофильных элементов образуются
только с ионами HS".
Особенностью расчета форм тех веществ, которые присутствуют в водах в
виде микрокомпонентов с небольшими концентрациями, является то, что
относительные содержания их основных форм (свободных ионов и комплексов с
главнейшими макрокомпонентами воды) не зависят от суммарных содержаний
этих веществ. Поэтому программой предусмотрен расчет форм и таких
элементов, которые аналитически не определялись. ЭВМ автоматически
присваивает их концентрациям определенные невысокие значения.
После получения концентраций свободных ионов вычисляются окончательные
значимые концентрации всех комплексов, оценивается степень насыщенности
воды по отношению к различным соединениям твердой фазы, а также решается
ряд конкретных задач, интересующих исследо-
218
вателя в данный момент. В частности, оцениваются максимально возможные
концентрации элементов, а в водах, содержащих Fe2+ или H2S, вычисляются
величины Eh, рассчитывается агрессивная углекислота и т. д.
Для подземных вод большое значение имеет состояние карбонатного и
сульфатного равновесий. Поэтому Г.А. Соломин включил в программу расчет
степени насыщенности вод по отношению к кальциту, магнезиту, доломиту,
гипсу и др. Степень насыщенности определяется отношением произведений
активности соответствующих свободных ионов в растворе к величинам
термодинамических произведений растворимости данных минералов. При
необходимости в зависимости от конкретных задач и наличия аналитических
данных аналогично можно оценить состояние равновесия воды с любыми
другими соединениями. Важным дополнением к этим расчетам является также
оценка содержания агрессивной углекислоты и вычисление агрессивности воды
по отношению к гипсу. И, наконец, программа позволяет вычислять
максимально возможные равновесные содержания элементов в подземных водах.
Из нескольких полученных значений суммарных концентраций компонентов,
соответствующих равновесным с различными соединениями твердой фазы,
выбирают наименьшую величину.
Последовательность вычислений и печати иллюстрируется приводимой блок-
схемой (рис. 27). Программа проста в использовании. Записанная на диске в
виде подпрограммы она требует для обращения к ней всего нескольких
перфокарт текста и пакета перфокарт с исходными данными. Время,
затрачиваемое на одну пробу воды, составляет около 50 с.
При расчетах используют обширную информацию о константах устойчивости
(или нестойкости) комплексных соединений, имеющуюся в различных
справочниках, а также в специальных работах. При отсутствии таких
констант используют графические методы расчета, предложенные М.Х.
Карапетьянцем, эмпирические зависимости или вычисляют их исходя из
значений свободной энергии соединений.
Сопоставление результатов моделирования с реальными распредёле-ниями
компонентов в подземных водах. Ранее были приведены результаты
сопоставления расчетных и экспериментальных распределений компонентов в
системах ''флюорит - вода" [7]. В данном разделе приведем несколько
примеров сопоставления результатов моделирования и прогноза с реальными
распределениями компонентов в подземных водах. Из данных, приведенных на
рис. 28, 29, следует, что при физико-химическом моделировании
взаимодействий в системе ''вода - порода" может быть достигнуто
относительно хорошее соответствие природным распределениям компонентов.
Это означает, что в отдельных частных гидрогеохимических системах
градиенты химического потенциала в системе ''вода - порода" могут быть
настолько малы, что в реальных условиях можно иметь дело с
квазиравновесными состояниями, доступными для инженерных расчетов и
прогнозов на основе методов равновесной химической термодинамики. В таких
квазиравновесных системах скорости реализации к равновесным состояниям
оказываются больше скоростей возникновения новых градиентов химического
потенциала и в связи с этим получаются различ-
219
Рис. 27. Блок-схема алгоритма MIF-I (по Г.А. Соломину)
Рис. 28. Сопоставление расчетных и реальных (в подземных водах)
концентраций компонентов в системе IICO3 - (Na + К).
1 - линия расчетных равновесий концентраций компонентов в растворе,
взаимодействующем с породой состава ''гранит" (метод минимизации,
программа ''Гиббс"; на линии указаны смена геохимических типов
результирующих растворов и отношения I:Ж, принятые при расчетах).
Реальные концентрации компонентов в подземных водах массивов: 2 -
нефелиновых сиенитов (Ловозерскнй и Хибинский массивы) ; 3 -
ультраосновных щелочных пород (Африканда) ; 4 - гранитоидов аридной зоны
Средней Азии (Моголтву, Алтынтау и др.)
ные приближения к химическим равновесиям, что позволяет решать целый ряд
инженерных задач, используя весь арсенал методов химической
термодинамики.
Насколько распространены в реальных гидрогеохимических системах
приближения к химически равновесным состояниям, иллюстрирует рис. 30, где
нанесены все (~ 600) пробы подземных вод, в которых активности Са2+ и F"
Предыдущая << 1 .. 106 107 108 109 110 111 < 112 > 113 114 115 116 117 118 .. 121 >> Следующая