Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Цуканов Б.И. "Время в психике человека" (Медицина)

Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Яблоков Н.П. "Криминалистика" (Юриспруденция)
Реклама

Геохимия подземных вод хозяйственно-питьевого назначения - Крайнов С.Р.

Крайнов С.Р., Швец В.М. Геохимия подземных вод хозяйственно-питьевого назначения — М.: Недра, 1987. — 237 c.
Скачать (прямая ссылка): geohimiyapodzemnihvodhozyaystveno1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 108 109 110 111 112 113 < 114 > 115 116 117 118 119 120 .. 121 >> Следующая

ряда веществ используемые константы пока остаются ориентировочными, так
как получены с помощью некоторых графических построений и эмпирических
зависимостей (например, линейные зависимости lgMLj от IgML и др.), а
также на основе метода аналогий (фосфаты - арсенаты, ацетаты -
гидрокарбонаты и т. д.). В связи с этим достоверность расчетов
взаимодействий в системе ''вода - порода" заметно уменьшается из-за
недостаточной надежности или даже полного отсутствия ряда
термодинамических констант. Получение таких констант, особенно
согласованных, - одна из важнейших задач современной теоретической
геохимии подземных вод.
2. Значительная дисперсия реальных концентраций вокруг линии их расчётных
значений. Наш опыт использования моделирования взаимодействий в системе
''вода - порода" для познания и прогнозирования гидрогеохимических
явлений показал, что даже при оптимальных скорое-, тях фильтрации
подземных вод всегда существует дисперсия реальных концентраций
комнонентов вокруг линии их прогнозируемых значений. Основная причина
заключается в том, что физико-химическое моделирование гидрогеохимических
процессов - это метод познания таких процессов на основе построения и
использования их теоретически детерминированных и упрощенных физико-
химических моделей, в то время как реальные гидрогеохимические явления
имеют более сложный вероятност-
224
ный характер. Физико-химическая модель гидрогеохимического процесса - это
лишь система физико-химических уравнений, характеризующих основные
взаимосвязи между явлениями и представляющих упрощенное детерминированное
отображение нашей вероятностной гидрогеохимической реальности. Между ними
всегда существует определенное несоответствие, зависящее от степени
познания существа реальных гидрогеохимических явлений и полноты их
отображения в физико-химических моделях.
Другими пока недооцениваемыми причинами являются: отклонения реальных
систем от модели раствора, использующей коэффициенты активности
эмпирического или полутеоретического происхождения; погрешности и
несогласованности стандартных термодинамических данных; несовершенство
химико-аналитических методов определения компонентов в подземных водах;
существование в подземных водах метастабиль-ных состояний и др.
Путь устранения этих недостатков и ограничений лежит как в
совершенствовании самих моделей и в переходе к более сложным
многокомпонентным моделям, так и в статистическом анализе влияния ранее
перечисленных факторов на достоверность моделирования. В результате
должен быть осуществлен переход от детерминированных моделей к
вероятностно-детерминированным, более соответствующим нашей
гидрогеохимической реальности. В настоящее время имеется опыт учета (при
физико-химическом моделировании) названных погрешностей и на основании
этого получена высокая степень достоверности и сходимости расчета с
реальными концентрациями.
Но моделирование, основанное на методах равновесной химической
термодинамики, имеет соответственно и такие недостатки, которые присущи
самим этим методам.
Во-первых, это рассмотрение процессов вне времени и пути протекания.
Известно, что при применении методов равновесной химической термодинамики
мы не располагаем координатами времени и результат независим от пути -
устанавливается только направление процессов и их конечный результат:
Этот недостаток отчасти компенсируется относительно высокими скоростями
релаксации реальных гидрогеохимических систем (особенно гомогенных) к
состояниям равновесия.
Во-вторых - необходимость приближения частных гидрогеохимических систем к
состояниям химического равновесия. Осуществление такого приближения
зависит от многих факторов и в особенности от гидродинамических условий
конкретных гидрогеологических структур и конкретных значений Т:Ж в каждом
водоносном горизонте (в реальных условиях величина этих отношений
определяется пористостью пород). При прочих равных условиях чем больше
скорость фильтрации подземных вод, тем большее расстояние они должны
пройти по пласту, чтобы достичь состояния насыщения каким-либо
соединением. В связи с этим в верхних горизонтах далеко не все
гидрогеохимические системы являются даже квазиравновесными. В
гидрогеологических структурах существуют достаточно обширные площади, в
которых реальные гидрогео-
15-6016
225
химические системы далеки от химических равновесий (см. рис. 29). В этих
условиях возможности прогнозов, основанных на методах равновесной
химической термодинамики, явно ограничены. На основе этих методов можно
определить только направление процессов и те конечные (предельные)
концентрации компонентов, которые установятся в системе ''вода - порода",
если эта система будет развиваться в сторону химического равновесия, но
нельзя решить, какие концентрации этих компонентов установятся в реальных
стадиях их пути к равновесию.
Из изложенного следует, что возможности моделирования и прогнозирования,
основанного на методах химической термодинамики, далеко не безграничны. В
Предыдущая << 1 .. 108 109 110 111 112 113 < 114 > 115 116 117 118 119 120 .. 121 >> Следующая