Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Цуканов Б.И. "Время в психике человека" (Медицина)

Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Яблоков Н.П. "Криминалистика" (Юриспруденция)
Реклама

Геохимия подземных вод хозяйственно-питьевого назначения - Крайнов С.Р.

Крайнов С.Р., Швец В.М. Геохимия подземных вод хозяйственно-питьевого назначения — М.: Недра, 1987. — 237 c.
Скачать (прямая ссылка): geohimiyapodzemnihvodhozyaystveno1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 9 10 11 12 13 14 < 15 > 16 17 18 19 20 21 .. 121 >> Следующая

комплексообразователя зависят, с одной стороны, от констант устойчивости
комплексных соединений, а с другой, - от концентраций аддендов.
При увеличении активностей адденда равновесие в указанной системе
сдвигается в правую сторону к конечным членам ряда. Комплексообразующие
свойства химических элементов (состав аддендов, устойчивость комплексных
соединений и пр.) изменяются в зависимости от строения электронных
оболочек их атомов. Подробно этот вопрос рассмотрен в работе [16].
Полученные в последнее время данные свидетельствуют о значительной
устойчивости комплексных соединений многих элементов с органическим
веществом. Особенно большое значение для комплексообразо-вания в
подземных водах имеют фульвокислоты (ФК). Они представляют типичный
пример полифункционального комплексообразующего вещества со значительными
вариациями молекулярной массы - от 300 до 60000. В растворах ФК проявляют
свойства типичных кислот: к1 2-10_3, к2 5-10"5. Устойчивость соединений
многих элементов с ФК значительна. Так, первые константы устойчивости
комплексных соединений в следующих системах, по Г.М. Варшалл и др.,
равны: Fe3+ - ФК 9,77; Си2+ - ФК 8,69; РЬ2+ - ФК 6,13; Са2+ - ФК 2,92 и
т. д. Комплексообразование элементов с органическими кислотами
способствует их переводу из пород в подземные воды.' Экспериментально
установлено, что при растворении алюмосиликатов переход алюминия и железа
в растворы слабокомплек-сирующих кислот приблизительно в 10 раз, а
сильнокомплексирующих - в 1000 раз больше, чем в дистиллированную воду.
Миграция элементов в подземных водах в виде сложных ионных и молекулярных
ассоциатов имеет важные последствия.
* G - изобарно-изотермический потенциал или свободная энергия Гиббса. Она
характеризует энергетические изменения, сопровождающие переход системы из
одного состояния в другое при постоянных температуре и давлении [20]. В
дальнейшем для краткости при обозначении этой функции использован термин
свободная энергия.
32
Разные соединения одного и того же элемента имеют различные
термодинамические, физико-химические и- гидродинамические параметры
(свободные энергии, коэффициенты ионной и молекулярной диффузии). Поэтому
процессы массопереноса (растворение, ионный обмен, кристаллизация,
диффузионные и конвективно-диффузионные перемещения вещества в растворах)
, составляющие основу формирования химического состава подземных вод,
невозможно правильно интерпретировать и прогнозировать без знания форм
переноса элементов. Именно эти формы определяют возможность/геологическую
значимость процессов, а также их кинетику. Имеются и другие геохимические
вопросы, правильное решение которых невозможно без знания состояний
элементов в подземных водах. Так, при оценке степени насыщения подземных
вод карбонатом или сульфатом кальция использование в расчетах суммарных
активностей кальция, карбонатов и сульфатов без вычета тех их частей,
которые связаны в сложных ионных и молекулярных соединениях, часто
приводит к ошибочным выводам о пересыщениях ими подземных вод. Суждение о
мнимом пересыщении подземных вод этими соединениями широко распространено
в гидрогеохимической литературе. При образовании устойчивых комплексных
соединений происходит смещение равновесий в геохимических процессах
(растворении, выщелачивании, осаждении и соосажде-нии, сорбции, ионного
обмена, окислении, восстановлении) в сторону водной фазы. При этом чем
устойчивее комплексное соединение, тем сильнее эти смещения.
Экспериментально установлено, что комплексооб-разование предохраняет
элементы-гидролизаты (Fe, Al, Be, Си и др.) от полного гидролиза,
тормозит образование гидроокисных соединений и удерживает эти элементы в
околонейтральных и даже щелочных водах. Геохимическими последствиями
этого является расширение кислотно-щелочного диапазона водной миграции
гидролизующихся элементов,
Существование различных состояний одного и того же элемента в водах
влияет на результаты их участия в ионообменных процессах и процессах
сорбционных соосаждений, ибо в обмен и сорбцию вступают не простые
катионы и анионы, а соединения иного заряда и даже знака заряда.
И, наконец, существуют важные химико-аналитические последствия
существования различных форм элементов в подземных водах. Они определяют
противоречия между формами нормирования химических элементов в
современных гостах и формами их аналитического определения в реальных
природных водах. Существо вопроса заключается в следующем. Основное
свойство многих современных аналитических методов (особенно
колориметрических, кинетических, полярографических и др.) заключается в
их ориентировке на определенные формы химических элементов в воде. Так,
известным роданидным методом можно определить концентрацию железа
преимущественно в самых простых его формах (Fe3+ и Fe2+). Трудно
определить концентрации многих элементов (Си, Fe, Mn, Pb и др.) в
присутствии фульвокислот, поскольку эти элементы образуют с ними
Предыдущая << 1 .. 9 10 11 12 13 14 < 15 > 16 17 18 19 20 21 .. 121 >> Следующая