Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Цуканов Б.И. "Время в психике человека" (Медицина)

Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Яблоков Н.П. "Криминалистика" (Юриспруденция)
Реклама

Геохимия подземных вод хозяйственно-питьевого назначения - Крайнов С.Р.

Крайнов С.Р., Швец В.М. Геохимия подземных вод хозяйственно-питьевого назначения — М.: Недра, 1987. — 237 c.
Скачать (прямая ссылка): geohimiyapodzemnihvodhozyaystveno1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 52 53 54 55 56 57 < 58 > 59 60 61 62 63 64 .. 121 >> Следующая

Геохимический облик этих вод определяется высокими концентрациями ФК и
ГК, с которыми Fe2+ и особенно Fe3+ образуют устойчивые комплексные
соединения. Концентрации Fe в таких водах
1 к
Таблица 14
Геохимическая характеристика железосодержащих подземных вод, используемых
в хозяйственно-питьевом водоснабжении (М < 1,5 г)л)
Геохимические типы Общая гидрогеологическая характеристика Порядок
максимальных содержаний Fe Химический состав pH Eh, мВ
Преобладающие формы железа Тпичные представители
Грунтовые воды с высокими содержаниями органических веществ Грунтовые,
грунтов о-трещинные воды гумидной зоны п-п-10 НСОз-Са, НСОз-Na, S04-
Ca <5-6 +300 (-200) Соединения с ФК Грунтовые воды заболоченных
площадей белорусского Полесья, Карелии
Бескислородные и бессульфидные воды с малым содержанием органических
веществ Напорные пластовые воды артезианских бассейнов и трещинно-
жильных систем п-пЛО НСОз-Са, НСОз-Na, HC03-S04-Ca, HC03-S04-Na 6-7,5
+100- (+256) Ге2+ I'cSO(r) l'c(OH)2-" Напорные пластовые воды
малых артезианских бассейнов Дальнего Востока
Сульфидные воды Напорные пластовые воды артезианских бассейнов п
НСОз-Са, НСОз-Na-Ca, НСОз-Na, НСОз-Cl-Na 6-8 До -200
l'c(HS)2-" 1'еОН+, соединения с органическими веществами Сульфидные
пластовые воды Пред-карпатского, Ферганского, Западно-Туркменского
бассейнов
Рис. 14. Расположение различных типов железосодержащих подземных вод иа
Eh-рН-диаграмме Fe(II)/Fe(III).
Содержание железа в подземных водах, мг/л: 1 - <С0,3; 2 - 0,3-1,0; 3 - 1
- 5; 4 - > 5 (черта под знаком относится к водам с высокими
концентрациями органических веществ, над знаком - к сульфидным подземных
водам). Границы: 5 - кислых кислородсодержащих вод районов сульфидных
месторождений; 6 - грунтовых вод с высокими концентрациями органических
веществ; 7 - бескислородных и бессульфидных вод с малым содержанием
органических веществ; 8 - сульфидных вод; 9 - Eh-pH-граница
Fe(II)/Fe(III) в растворе уксусной кислоты. Стрелками показаны
направления возрастания концентраций железа в каждом геохимическом типе
железосодержащих подземных вод
могут достигать нескольких десятков миллиграммов на литр. При
минерализации ~ 100-200 мг/л эти воды содержат значительное количество
органических веществ (2С0рг до 100 мг/л). В составе органических веществ
этих вод преобладают (до 90 %) ФК. Их содержания достигают 90 мг/л при
обычных содержаниях ГК < 10 мг/л. Подобные железосодержащие подземные
воды обычно принадлежат к НСОз-Са типу, но в зависимости от свойств пород
могут меняться на HC03-Na и даже на S04-Ca; pH этих вод с высокими
концентрациями ФК и ГК опускается до 4 и ниже. Системой, определяющей pH
этих вод, являются фульвокислоты; Eh обычно составляет 100-350 мВ, иногда
имеют место отрицательные значения.
Экспериментальные исследования [5] показали, что комплексные соединения
Fe с ФК в этих водах в совокупности состояний железа составляют в среднем
около 50 %, при этом около половины реальных состояний железа в подземных
водах имеют отрицательный знак заряда. Размеры частиц анионных соединений
значительны (> 0,5 мкм). Этот вывод сделан исходя из данных фильтрации
подземных вод через мембранные фильтры с размером пор 0,5 и 0,2 мкм.
Такая фильтрация приводит к удалению этих частиц. Таким образом, в
подземных водах доля железа, связанного в устойчивые соединения с
органическими веществами, во многих случаях оказывается уже меньшей по
сравнению с высокоцветными поверхностными водами, описанными в работах
Г.М. Варшал. Это, в частности, объясняет тот факт, что в подземных водах,
содержащих повышенные концентрации ФК, всегда можно обнаружить
значительные концентрации Fe роданидным методом. Специальные исследования
степени окисления и структурного положения Fe, связанного в комплексные
соединения с ФК и ГК, выполненные с помощью методов мессбауэров-ской
спектроскопии и электронно-спинового резонанса, показали, что большая
часть железа в них находится в виде Fe(III). Основная причина этого
заключается в способности комплексных соединений Fe3+ с органическими
веществами противостоять гидролизу.
Эта способность обусловлена тем, что скрытый в устойчивом комплексном
соединении ион Fe3+ защищен от процессов гидролиза и других химических
взаимодействий. Наши экспериментальные исследования кинетики гидролиза
Fe3+ в присутствии ФК показали, что интенсивность его гидролиза зависит
от количественных соотношений [ФК] / [Fe3 + ] и pH среды. Чем больше
величина [ФК] / [Fe3+] в растворе, тем медленнее протекает процесс
гидролиза и тем больше Fe3+ остается в растворе. Максимальные
концентрации Fe3+ в растворах, содержащих ФК, сохраняются при низких
значениях pH среды. Чем больше pH, тем меньшие концентрации Fe3+ способны
удерживать фульвокислоты, вследствие усиления конкуренции со стороны ОН".
В этом отношении существует соответствие между результатами
экспериментальных и расчетных исследований. Но экспериментальные
исследования показали, что даже при pH ~ 7 в условиях высоких (порядка
Предыдущая << 1 .. 52 53 54 55 56 57 < 58 > 59 60 61 62 63 64 .. 121 >> Следующая