Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Цуканов Б.И. "Время в психике человека" (Медицина)

Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Яблоков Н.П. "Криминалистика" (Юриспруденция)
Реклама

Геохимия подземных вод хозяйственно-питьевого назначения - Крайнов С.Р.

Крайнов С.Р., Швец В.М. Геохимия подземных вод хозяйственно-питьевого назначения — М.: Недра, 1987. — 237 c.
Скачать (прямая ссылка): geohimiyapodzemnihvodhozyaystveno1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 93 94 95 96 97 98 < 99 > 100 101 102 103 104 105 .. 121 >> Следующая

железа в форме Fe2+, ведет к осаждению его в пласте в результате
окисления Fe2+ ->• Fe3+ и последующего гидролиза. В сущности, здесь
создается окислительный геохимический барьер. В случае высоких
концентраций железа в подземных водах его действие (при общем улучшении
качества подземных вод) ведет к кольматации систем восполнения
гидроксидами железа.
3. Использование при восполнении поверхностных вод, содержащих
неокисленные органические вещества, приводит к уменьшению концентраций
кислорода в подземных водах и к уменьшению их Eh. В результате могут
формироваться бескйслородные воды с низкими положительными значениями Eh,
что в свою очередь приводит к незамедлительному возрастанию в этих водах
концентраций железа и марганца (в виде Fe2+ и Мп2+).
Все эти явления могут происходить в системах восполнения даже при
выполнении требований к качеству поверхностных вод, подаваемых в
инфильтрационные бассейны и каналы, составленных Н.А. Плотниковым в 1983
г. Поэтому в сложных случаях, определяющих возможность протекания
указанных процессов, восполнение подземных вод следует сопровождать
основательными режимными наблюдениями (с замерами Eh-pH-состояний вод),
результаты которых помогут избежать нежелательных изменений химического
состава подземных вод. Особенно сложные ситуации создаются в условиях
сочетания искусственного восполнения с эксплуатационным водоотбором,
когда происходят перетеканйя более минерализованных подземных вод из
нижележащих водоносных горизонтов. В таких случаях временные изменения
химического состава приобретают сложный характер, определяемый
соотношением масс ин-фильтруюгцихся (или закачиваемых) вод с массами
подтягиваемых подземных вод. В результате в зависимости от режима
эксплуатационного водоотбора формируется разнонаправленный тип
химического режима, проявляющийся в пределе во временном чередовании
кондиционных и некондиционных подземных вод.
ВИДЫ ВРЕМЕННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ПОДЗЕМНЫХ ВОД*
На современном уровне изучения режима химического состава подземных вод
можно выделить так называемые мнимые временные изменения, связанные с
несовершенством методов отбора подземных вод,
* Временные изменения концентраций железа и нитратов рассмотрены в гл. 5.
194
и реальные изменения, связанные с истинными гидродинамическими и
геохимическими условиями формирования подземных вод в условиях
естественного и нарушенного режима.
Мнимые временные изменения. Эти изменения часто обусловлены отклонениями
химического состава подземных вод в стволе скважины от его естественного
химического состава в водоносном горизонте.
Этот вид изменений имеет большое значение в совокупности материалов,
получаемых в результате режимных наблюдений за изменениями химического
состава подземных вод. Значительная часть таких материалов действительно
носит ''мнимый" характер и не соответствует реальному химическому составу
подземных вод по двум основным причинам. Первой из них является
взаимодействие подземных вод с металлическими обсадными трубами и другими
материалами обсадки водоисточника. В результате взаимодействий с
металлическими обсадными трубами изменяются естественные окислительно-
восстановительные состояния подземных вод и концентрации в них железа
(см. гл. 2). Многими исследователями показано, что в; начале откачки
(особенно первые 10- 20 мин) Eh-pH-состояния откачиваемых вод не
соответствуют их реальным параметрам в водоносном горизонте вследствие
перехода в воду Fe2+(Fe -*¦ Fe2+ + 2е") и, вероятно, молекулярного
водорода (21Г + + 2е" -*¦ Н2 и 2Н2 О + 2е" -*¦ Н2 + 20Н"). В результате
этого в обсадных трубах близ поверхности ''железо-вода" наблюдается
скачок значений Eh, выражающийся в достаточно сильном его снижении
(вплоть до отрицательных значений). При замедленном водоотборе или (что
еще хуже) при его прекращении зона уменьшенных значений Eh простирается
на весь объем воды в скважине. При этом одновременно в воде возрастают
концентрации железа и ряда других элементов (марганца, цинка и др.). В
процессе откачки при интенсификации отбора воды происходят увеличение и
стабилизация Eh, приближение его к реальным параметрам в водоносном
горизонте, а также уменьшение концентраций железа. К ''мнимым" относятся
также все временные изменения химического состава подземных вод,
обнаруживаемые в колодцах, обсаженных цементными или бетонными трубами и
кольцами. Воды, взаимодействующие с этими материалами, приобретают
повышенные концентрации НС03 и значения pH. Особенно высокие значения
этих параметров формируются в условиях застойного режима. При интенсивной
эксплуатации колодцев значения этих параметров уменьшаются и приближаются
к естественным (для данного горизонта) значениям.
Второй причиной несоответствия реальному химическому составу подземных
вод является несовершенство методов отбора проб, наиболее сказывающееся
на аналитических определениях концентраций железа. Реакция Fe -*¦ Fe2+ +
Предыдущая << 1 .. 93 94 95 96 97 98 < 99 > 100 101 102 103 104 105 .. 121 >> Следующая