Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Таранина И.В. "Гражданский процесс в схемах " (Юриспруденция)

Смоленский М.Б. "Адвокатская деятельность и адвокатура российской федерации" (Юриспруденция)
Реклама

Мономерные клеи - Притыкин Л.М.

Притыкин Л.М. Мономерные клеи — М.: Химия, 1988. — 176 c.
ISBN 5-7245-0059-0
Скачать (прямая ссылка): monomeriklei1988.djvu
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 75 >> Следующая

эфиров угольной кислоты, например бис(2-метакрилоилок-сиэтил) карбоната
[199], анаэробное отверждение которого приводит к получению продукта,
длительно сохраняющего сопротивление соединений стали сдвигу на уровне
45-50 МПа при 350 К. Отечественными аналогами подобных соединений яв-1
ляются анаэробные адгезивы серии ВАК. на основе олигоэфир-
акрилаткарбонатов [200].
Приведенные закономерности выбора химической природы основных компонентов
рассматриваемого класса клеев обусловили использование в практике
склеивания в 1970-80-х годах главным образом следующих мономеров
анаэробного отверждения [162, с. 220] s
<5
1. СН2=С(СН3)-С(0)-О-СН2-С(СН3)2-СН2-О-С(0)-С(СН3)=СН2 2. СН2=С(СН3)-
С(О)-О-СН2-СН2-О-С(О)-СН=СН-С(О)-о- сн2- -СН2-О-С(О)-С(СН3)=СН2 3
СН2=С(СН3)-С(О)-О-СН2-СН(СН2ОН)-СН2-О-С(О)-С(СН3)=СН2 4. СНг=С(СН3)-С(О)-
О-СН2-СН-О-(СН2)4-о-сн2-сн-сн2-о-
он он
-С(О)-С(СН3)=СН2
5. СН2=С(СНз)С(0)0СН2СНСН20СН=СНС(0)0(СН2)20С(0)0СН2СН2 он
о он
СН2=С(СН3)С(0)0СН2СНСН20СН=СНС(0)0(СН2)20С(0)0СН2СН2
6. СН2=С(СНз)-С(О)-NH-СН(СН3)-СН2-О-СН2- СН(СН3)-NH-
-С(О)-С(СН3)=СН2
7. СН2=С(СН3)-С(О)-О-СН2-СН2-NH-С(О)-NH-С(О)-NH-СНг-
-СН2-О-С(О)-С(СН3)=СН2
8. СН2=С(СН3)-С(О)-О-СН2-СН2-NH- С(О)-СН2-СН2-О-СН2- -СН2-О-СН2-СНг-С(О)-
NH-СН2-СН2-О-С(О)-С(СН3)=СН2:
9. СН2=С(СН3)-О-СН2-СН2-О-С(О)-СН2-N-СНг-N-СН2-СЮ)-
I I
СН2 СН2
I I
СООН СООН -СН2-СНг-О-С(О)-С(СН3)=СН2 10. СН2=С(СН3)-С(О)-О-СН2-N-СН2-О-
С(О)-С(СН3)=СН2
СН2
I
СН2=С-сн3
И. СН2=С(СН3)- С(О)-О-СНг-сн-СН2-N(CH3)-сн2-сн-сн2-о-
I I
он он
-С(О)-С(СН3)=СН2 12. СН2=С(СН3)-С(О)-О-СН2-СН2-О-Р-О-СН2-СН2-О-С(О)-
сИ \эн -С(СН,)=СН2
13. СНг=С(СН3)-С(О)-О-СН2-СН2-О--с(СН3)2-Q-
-СН2-СН2-О-С(О)-С(СН3)==СН2
о
14. СН2=С(СН3)-С(О)-О-СН2-СН2-О-(О)С' ^С(О)-О-СНг-СНг-
-О-С(О)-С(СН3)=СН2
46
RO-(O)C--C(0)-0R
15. CH2=C(CH3)-C(O)-O-CH2-CH-CH2-(O)C--C(O)-CH2-
OH
-CH-CH2-О-С (О)-С (CH3)=CH2
I
он
16.
-СН2-О-С(О)-C(CH3)=CH2
17. СН2=С(СН3)-С(О)-О-СН2-СН2-О-С(О)-NH " J-NH-С(О)-
'СН3
ч
-О-СН2-СН2-О-С(О)-С(СНз)=СН2
-СНз
18. СН2=С(СН3)-С(О)-О-СН2-СН2-О-С(О)-NH-Ц. J-NH-С(О)--О-СН2-СН2-О-С(О)-
С(СН3)=СН2
19. СН2=С(СН3)-С(О)-О-СН2-J-СН2-О-0(0)-С(СН3)=СН|:
о
20. СН2=с(СН3)-С(О) - О-СН2-СИ"-О-L
Инициаторы полимеризации анаэробных мономеров опреде* ляют скорость
структурирования адгезивов. При их выборе необходимо исходить из
охарактеризованной выше микрогетеро-генной модели трехмерной радикальной
полимеризации. Обусловленное ею различие степени плотности сеток в
дискретных макромолекулярных агрегатах (плотных зернах) и в их рыхлых
прослойках должно определять макрообъемное (локальное) перераспределение
отдельных компонентов системы, в том числе - инициаторов. Обоснованность
такого предположения показана методом ЭПР, позволившим установить
локализацию бензоилпероксида, динитрила азомасляной кислоты и метилового
эфира бензоина в достаточно изолированных микрообластяЯ системы с
суммарным объемом в 3-10 раз меньшим полного объема полимеризуемого
триэтиленгликольдиметакрилата [201 ];. Следует особо подчеркнуть, что
подобный эффект нельзя, по1 видимому, не учитывать при оценке влияния на
поведение мономерных адгезивов и других компонентов (ингибиторов, пла-.
стификаторов и т. д.).
ОС-ОН
Наиболее распространенный класс инициаторов составляют, как известно,
органические пероксиды. Однако эти продукты в настоящее время применяют
относительно редко из-за обычно высокой температуры их разложения на
свободные радикалы (не менее 5 ч при 373 К). Низкая концентрация
последних, недостаточная для одновременного раскрытия обеих двойных
связей в молекулах гликолевых диэфиров акриловых кислот, является другим
принципиальным ограничением возможности применения пероксидов. Исключение
составляют специально синтезированные соединения, например 2,5-диметнл-
2,5-ди(трет-бутилперокси)гексан, 3% которого обеспечивают
жизнеспособность тетрагмдрофталатэтиленгликольднметакрилат-пого адгезива
при 350 К не менее 2 ч с дальнейшим отверждением в анаэробных условиях
при 300-306 К в течение 40- 60 с; прочность адгезионных резьбовых
соединений стали достигает при этом 305 кН/м [178].
В качестве инициаторов полимеризации анаэробных мономеров чаще всего
используют гидропероксиды (обычно кумола и грег-бутила) [152, 162, 202]
или их источники - перэфиры и перкислоты [192, 203] (в том числе
хлорзамещенные [204]), реже - пербораты и перкарбонаты [205, 206].
Существенно, что свободно-радикальная деструкция гидропероксидов
активируется кислотами [208] в результате протонирования молекул
инициаторов с последующим гомолизом кислород-кислородной связи.
Другим механизмом инициирования анаэробной полимеризации гликолевых
диэфиров акриловых кислот является ионный. Высокой эффективностью
отличаются комплексы кислот Льюиса (хлоридов цинка, меди, ртути, платины,
золота, три-фторида бора) с мочевинами [208] или солями различных
ароматических производных диазония - хлоридами, бромидами, сульфатами,
бисульфатами, арсеисульфитами ] 163]. Природа ароматического заместителя
Предыдущая << 1 .. 14 15 16 17 18 19 < 20 > 21 22 23 24 25 26 .. 75 >> Следующая