Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Цуканов Б.И. "Время в психике человека" (Медицина)

Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Яблоков Н.П. "Криминалистика" (Юриспруденция)
Реклама

Супрамолекулярная химия - Стид Дж.В.

Стид Дж.В., Этвуд Дж.Л. Супрамолекулярная химия — М.: Академкнига, 2007. — 480 c.
ISBN 978-5-94628-305-2
Скачать (прямая ссылка): supramolekulyarnayahimiyat12007.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 156 >> Следующая


IPA — межмолекулярное псевдоагостическое взаимодействие (intermolecular pseudo-agostic interaction)

ISC - интеркомбинационный переход (intersystem crossing)

ISFET — ион-селективные полевые транзисторы (ion-selective field-effect transistors)

IT — интервалентный переход (intervalence transition)

LC-переходы - переходы, центрированные на лиганде (ligand-centered transitions)

LCD - жидкокристаллический дисплей (liquid crystal display)

LFAE - энергия активации поля лигандов (ligand field activation eneigy)

LFSE - энергия стабилизации поля лигандов (ligand field stabilisation energy) LUMO — низшая незаполненная молекулярная орбиталь (lowest unoccupied molecular orbital)

MALDI - лазерная десорбция из матрицы

(matrix-assisted laser desorption ionisation)

МС-переходы — переходы, центрированные на металле (metal-centred transitions) MLCT — перенос заряда от металла к лиганду (metal-to-ligand charge transfer)

nAChR — никотин-ацетилхолиновый рецепторный белок (nicotinic acetylcholine receptor protein)

NADH — никотинамидадениндинуклеотид (nicotinamide adenine dinucleotide) NMP - N-метилпирролидинон

NOE — ядерный эффект Оверхаузера (nuclear Overhauser effect)

NPP — нитрофенилпиперазин (nitrophenylpyperazene)

ODS - октадецилметилкремнезем (octadecylmethylsilica)

OEC — кислородвыделяющий комплекс (oxygen-evolving complex)

Pi - неорганический фосфат

9РА - 9-пропиладенин (9-propyladenine)

PAP - 2,6-адамантан-бис(1,1,3,3-тетраметил-7,8-диазациклопентано[1]фенан-трен-2-илиден)

[2,6-adamantane-bis( 1, 1,3,3-tetramethyl-7,8-diazacyclopenta[ I ]phenan-threne-2-ylidene)]

PCR - полимеразная цепная реакция (polymerase chain reaction)
Основные сокращения и обозначения

25

PDN - калиевая соль 1,3-дигидрокси-2-нафтойной кислоты (potassium salt of l,3-dihydroxy-2-naphthoate)

PDP — дигидрофосфат калия (potassium dihydrogenphosphate)

PET - фотоиндуцированный перенос электрона (photon-induced electron transfer) phen - 1,10-фенантролил (1,10-phenanthrolyl)

phi - 9,10-фенантренхинондиимин (9,10-phenanthrenequinone diimine)

PHTP - пергидротрифенилен (perhydrotriphenylene)

PNP — «-нитрофенол (p-nitrophenol) рог - порфирин (porphyrin)

PQ — хиноновая форма пластогидрохинона (quinone form of plastohydroquinone) PQH2 — пластогидрохинон (гидрохинон) [plastohydroquinone (hydroquinone)]

PS — фотосистема (photosystem)

РТР-аза - протеинтирозинфосфатаза (protein tyrosine phosphatase)

PVP - поливинилпирролидон (polyvinilpyrrolydon) py - пиридил (pyridyl) pz - пиразолил (pyrazolyl)

Qa, Qb — хиноны (quinones)

RMM — относительная молекулярная масса (relative molecular mass)

ROMP — метатезисная полимеризация с раскрытием кольца (ring opening metathesis polymerization)

Ser - серин (serine)

SHB — насыщенные водородными связями (saturated hydrogen-bonded) смешанные кристаллы

TCNE — тетрацианоэтилен (tetracyanoethylene)

Tf — трифторметансульфонат (трифлат) [trifluoromethane sulphonate]

TGA — термогравиметрический анализ (thermogravimetric analysis)

THB — 1,3,5-тригидроксибензол (флороглюцин) [1,3,5-trihydroxybenzene (phloroglucinol)]

THF - тетрагидрофуран (tetrahydrofurane)

TNC — закрученная нематическая ячейка (twisted nematic cell) tph — терефталевая кислота (terephthalic acid) tpy — трипиридил (tripyridyl)

Ts — л-толуолсульфонат (/?-toluenesulphonate)

TSQ - 6-метокси-(8-л-толилсульфонамино)хинолин [6-methoxy-(8-/?-tolylsulfonamino)quinoline]

WORM — однократная запись, многократное считывание (write once read many)
Основные сокращения и обозначения

ГВГ - генерация второй гармоники

ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота

ИК-область — инфракрасная область

KKM - критическая концентрация мицеллообразования

KKC — критическая концентрация самосборки

M3ф - эффективная молярность

НЛО — нелинейно-оптические (свойства, эффекты)

ПАВ — поверхностно-активные вещества РНК - рибонуклеиновая кислота PCA - рентгеноструктурный анализ УФ-область — ультрафиолетовая область
Общие представления

Человечество подразделяется на два огромных класса: хозяев и гостей.

М. Бирбом (род. 1872). Хозяева и гости

Определение и развитие супрамолекулярной химии

Что такое супрамолекулярная химия?

Определение супрамолекулярной химии как «химии молекулярных ансамблей и межмолекулярных связей» дал один из ее выдающихся основателей Ж.-М. Лен, лауреат Нобелевской премии, которой он был удостоен в 1987 г. за работы в этой области. Выражаясь разговорным языком, можно сказать, что это «химия вне молекулы». Другие определения включают выражения типа: «химия нековалентной связи» и «химия за пределами молекулы». Определения этого типа образно представлены на рис. 1.1, иллюстрирующем связь между молекулярной и супрамолекулярной химией на примере как структуры, так и функций.

Такие определения, безусловно полезные, по своей природе не являются всеобъемлющими, и их не стоит принимать слишком буквально. Эти определения близки определению металлоорганической химии как «химии соединений со связями металл-углерод». Такой подход сразу же исключает, например, соединение Уилкинсона RhCl(PPh3)3 - один из наиболее важных промышленных катализаторов металлоорганических превращений, известных в этой области. Быстрое распространение супрамолекулярной химии в последние 15 лет привело к огромному разнообразию химических систем, полученных как целенаправленно, так и случайно, которые по происхождению или природе могут претендовать на супрамолеку-лярность. В частности, специалисты, работающие в области супрамолекулярной фотохимии, выбрали несколько иное определение супрамолекулярного соединения: это группа молекулярных компонентов, индивидуальные свойства которых интегрированы в свойства целого ансамбля (ковалентного или нековалентного). Так, полностью ковалентную молекулу, содержащую, например, хромофор (светопоглощающий фрагмент), спейсер* и редокс-центр, можно рассматривать как супрамолекулярную благодаря способностям хромофора и редокс-центра соответственно поглощать свет или изменять степень окисления, вне зависимости от того,
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 156 >> Следующая