Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Цуканов Б.И. "Время в психике человека" (Медицина)

Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Яблоков Н.П. "Криминалистика" (Юриспруденция)
Реклама

Основы учения об антибиотиках - Егоров Н.С.

Егоров Н.С. Основы учения об антибиотиках — М.: Наука, 2004. — 528 c.
ISBN 5-211-04669-2
Скачать (прямая ссылка): osnoviucheniyaobantibiotikah2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 94 95 96 97 98 99 < 100 > 101 102 103 104 105 106 .. 212 >> Следующая

фактор. Два гомолога A-фактора имеют следующее строение:
A-фактор представляет собой 28-изокаприлоил-38-оксиметил-7-бутиролактон.
Стрептомицет одновременно синтезирует два гомолога. A-фактор у
стрептомицетов - это своеобразный авторегулятор метаболизма, он не только
стимулирует биосинтез стрептомицина у недостающих по A-фактору мутантов
S. griseus, но и принимает участие в выработке стрептомицина активными
продуцентами этого антибиотика.
Механизм его действия связан с дерепрессией определенных участков ДНК
стрептомицетов, осуществляющих запуск разнообразных процессов,
необходимых в конечном счете как для морфогенеза, так и для биосинтеза
антибиотика.
Нарушение образования A-фактора влияет на процессы, связанные с
биосинтезом молекулы стрептомицина: резко снижается активность
амидинотрансферазы - фермента, участвующего в образовании стрептомицина.
н
239
В цитоплазме S. griseus обнаружен белок, связывающий А-фак-тор (Katsuhide
et al., 1989). У других видов стрептомицетов, не образующих стрептомицин,
обнаружить такой белок не удалось.
К настоящему времени у разных родов актиномицетов (Streptomyces, Nocardia
и родственных им актиномицетов) установлено более десяти регуляторов
развития - аналогов или гомологов A-фактора. Причем у разных видов
актиномицетов гены, ответственные за биосинтез A-фактора, локализованы
или на хромосоме (S. coelicolor), или на плазмиде (S. griseus).
Ауторегуляторы, подобные A-фактору стрептомицетов, обнаружены у
представителей других видов микроорганизмов, которые способны
регулировать различные процессы.
Получен мутант продуцента стрептомицина, блокированный по биосинтезу
стрептидина (такие мутанты называют идиотро-фами). Выработка антибиотика
этим мутантом происходит лишь в том случае, если к среде добавлен
стрептидин. С увеличением концентрации добавленного стрептидина синтез
стрептомицина возрастает (по Анисовой, Коваленко, Корницкой и др., 1976):
Количество добавленного Образование стрептомицина
стрептидина, мкг/мл на 5-е сутки, мкг/мл
Это указывает на то, что стрептидин целиком включается в молекулу
стрептомицина, т.е. является ее предшественником.
В культуральной жидкости стрептомицета, развивающегося без A-фактора,
синтезируется другое вещество регуляторного характера, способное
индуцировать переход развития микроорганизма в стадию активного
образования стрептомицина. Получен ряд мутантов S. griseus с блоками
биосинтеза стрептидина на разных этапах. Выделены мутанты продуцента
стрептомицина, блокированные по биосинтезу стрептобиозамина. Добавление
стрепто-биозамина в среду, где развиваются полученные мутанты,
способствовало увеличению выработки стрептомицина в 3-6 раз.
Стрептобиозамин используется на относительно поздних стадиях развития
стрептомицета. Аналогичные приемы, широко применяемые при изучении
процессов биосинтеза антибиотиков, получили название мутосинтеза, или
мутационного синтеза (подробнее см. с. 409-410).
Эти результаты показывают, что в процессе образования стрептомицина
участвует ряд регуляторных механизмов, выявление которых с помощью
мутантных штаммов актиномицета поможет вскрыть истинные пути механизма
биосинтеза молекулы стрептомицина.
250
500
1000
62
120
350
240
Промышленное получение стрептомицина
Производство стрептомицина началось в конце 1946 г., и в течение первого
года было выпущено около 1 ООО кг, а уже через два года - около 36 тонн.
К настоящему времени производство этого антибиотика составляет не менее
300 т в год.
Увеличение производства антибиотика осуществлялось не только за счет
расширения и увеличения числа промышленных предприятий, но и благодаря
таким мероприятиям, как: 1) получение наиболее активных штаммов
стрептомицета - продуцента стрептомицина; 2) подбор наиболее
благоприятных сред и других условий культивирования продуцента,
обеспечивающих высокий биосинтез стрептомицина; 3) разработка наиболее
рациональных методов выделения и очистки антибиотика.
Получение наиболее активных штаммов стрептомицета - продуцента
стрептомицина. Селекция наиболее продуктивных штаммов S. grieus - одна из
первостепенных задач в деле увеличения выхода стрептомицина. Если раньше
только что выделенные штаммы продуцента стрептомицина образовывали не
более 50-100 мкг/мл антибиотика, то теперь получены штаммы, которые
вырабатывают до 20 000 мкг/мл стрептомицина.
В промышленных условиях используют штаммы S. griseus, способные
синтезировать до 10-20 тыс. мкг/мл антибиотика. Таким образом, только за
счет селекции антибиотическая продуктивность этих штаммов по сравнению с
исходными повысилась в 100-200 раз.
Важную роль в селекции продуцентов стрептомицина играют индуцированный
мутагенез и ступенчатый отбор. Для получения мутантов широко применяют
мутагенные факторы: рентгеновское и ультрафиолетовое излучения.
Обычно для получения мутантов с повышенным образованием стрептомицина
используется метод многократного облучения спор стрептомицета
Предыдущая << 1 .. 94 95 96 97 98 99 < 100 > 101 102 103 104 105 106 .. 212 >> Следующая