Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Цуканов Б.И. "Время в психике человека" (Медицина)

Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Яблоков Н.П. "Криминалистика" (Юриспруденция)
Реклама

Основы учения об антибиотиках - Егоров Н.С.

Егоров Н.С. Основы учения об антибиотиках — М.: Наука, 2004. — 528 c.
ISBN 5-211-04669-2
Скачать (прямая ссылка): osnoviucheniyaobantibiotikah2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 99 100 101 102 103 104 < 105 > 106 107 108 109 110 111 .. 212 >> Следующая

трихлоргидрата стрептомицина трихлоргидрата маннозидо- стрептомицина
Klebsiella pneumoniae 1,53 5,70 0,27
Salmonella schottmulleri 8,42 13,05 0,62
S. typhi 9,94 12,20 0,81
Mycobacterium smegmatis 1,38 6,80 0,20
Mycobacterium tuberculosis 1,01 3,73 0,27
Staphilococcus aureus 1,50 7,80 0,19
250
Культуры S. griseus, образующие стрептомицин, содержат фермент, способный
превращать маннозидострептомицин в стрептомицин. При соответствующем
контроле процесса развития ак-тиномицета - продуцента стрептомицина можно
добиться минимального образования маннозидострептомицина, так как
последний - менее активный и нежелательный препарат.
Дигидрострептомицин (Dihydrostreptomycin)
При каталитическом гидрировании стрептомицин присоединяет два атома
водорода и переходит в дигидрострептомицин (см. формулу I (А) на с. 230).
Дигидрострептомицин по химиотерапевтическому и фармакологическому
действию близок к стрептомицину. Соединение приобрело значение после
того, как было установлено, что оно менее токсично в отношении
вестибулярных расстройств, чем стрептомицин. Дигидрострептомицин при
обработке щелочью не образует мальтола, стрептомицин же в этих условиях
образует мальтол:
Дигидрострептомицин производят в промышленных условиях в виде сульфата
или гидрохлорида. До 1957 г. этот антибиотик получали только методом
каталитического гидрирования стрептомицина. В 1957 г. японскими
исследователями А. Има-мура, М. Хори, С. Татсуока и др. было установлено,
что Streptomyces humidus продуцирует антибиотик, идентичный
дигидрострептомицину.
В качестве лечебного препарата применяют парааминосали-циловую соль
дигидрострептомицина (пасомицин). Пасомицин используют при лечении
различных форм туберкулеза, гнойных процессов и других заболеваний.
Другими практически ценными препаратами дигидрострептомицина являются
пантомицин (пантотеновокислая соль дигидрострептомицина) и
аскорбиновокислая соль дигидрострептомицина.
Во 2-ю группу аминогликозидов входят 4,5-дизамещенные
дезоксистрептаминовые антибиотики. К аминогликозидным антибиотикам
относятся 4,5-дизамещенные дезоксистрептаминовые соединения, куда входят
неомицины и паромомицины.
о
и
251
Неомицины (Neomycins)
В 1949 г. 3. Ваксман и X. Лешевалье из культуры Streptomyces fradiae,
изолированной из почвенного образца, выделили новый широкоспектровый
антибиотик неомицин. Было установлено, что он состоит из смеси
антибиотиков, которая получила название неомицинового комплекса. Комплекс
включает неомицин А (не-амин), неомицины В, С, D, Е и F. Неамин не
обнаруживает антибиотических свойств в опытах in vitro.
Продуцент неомицина S. fradiae при росте на натуральных средах
неопределенного состава или на синтетических средах имеет желтовато-
коричневый цвет, но растворимого пигмента не образует. При развитии на
синтетических средах вначале образуется белый воздушный мицелий, который
затем окрашивается в светлый красновато-коричневый цвет.
Неомицин продуцируется при культивировании стрептомицета на разных по
составу средах. Антибиотик вырабатывается при развитии S. fradiae на
синтетических средах, однако более
высокий выход его наблюдается при росте стрептомицета на средах с соевой
мукой (рис. 32).
Рис. 32. Соотношение между ростом Streptomyces fradiae, образованием
неомицина и изменением pH культуры на натуральной и синтетической средах
(Vi Hem in et al., 1953):
1 - pH, 2 - неомицин на натуральной среде, 3 - неомицин на синтетической
среде, 4 - мицелий на синтетической среде, 5 - мицелий на натуральной
среде
На синтетической среде актиномицет развивается лучше, чем на среде,
содержащей соевую муку. Но биосинтез неомицина на синтетической среде
почти в 8 раз ниже, чем на натуральной среде неопределенного состава.
На среде с повышенным содержанием соевой муки, глюкозы и крахмала
биосинтез неомицина составляет до 8,8 мг/мл. Некоторые ростовые вещества
способствуют увеличению выхода неомицина на 50%. К таким веществам
относятся ауксины и а-наф-тилуксусная кислота, растворенные в смеси,
состоящей из 90,5% этанола, 5% метанола и 4,5% воды. Наиболее эффективная
доза ауксинов составляет семь частей на миллион, внесенная в среду перед
стерилизацией.
1 2 3 4 5 6 1
Время культивирования, сут
252
Стимулирующий эффект ауксинов проявляется в том случае, если процесс
продолжается до 138-162 ч; в ранние сроки развития микроорганизма этот
эффект не проявляется.
В процессе образования антибиотика существенную роль играет цинк,
оптимальная концентрация которого в среде 1 мг/л, поэтому использование
дистиллированной воды для приготовления сред отрицательно действует на
выход неомицина (рис. 33).
Степень аэрации культуры при биосинтезе неомицина должна быть несколько
ниже, чем при выработке стрептомицина. S. fradiae наряду с образованием
неомицинов выделяет антибиотик фрадицин (Сз0Н34^Оз), подавляющий развитие
грибов, но неактивный в отношении бактерий. Кроме S. fradiae неомицин
образует и S. albogriseolus, но он не выделяет фрадицина.
Предыдущая << 1 .. 99 100 101 102 103 104 < 105 > 106 107 108 109 110 111 .. 212 >> Следующая