Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Цуканов Б.И. "Время в психике человека" (Медицина)

Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Яблоков Н.П. "Криминалистика" (Юриспруденция)
Реклама

Основы учения об антибиотиках - Егоров Н.С.

Егоров Н.С. Основы учения об антибиотиках — М.: Наука, 2004. — 528 c.
ISBN 5-211-04669-2
Скачать (прямая ссылка): osnoviucheniyaobantibiotikah2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 109 110 111 112 113 114 < 115 > 116 117 118 119 120 121 .. 212 >> Следующая

* Криптококки (Cryptococcus) - патогенные для человека грибы, которые
образуют полисахариды, нередко связанные с капсулой. Эти полисахариды
проявляют иммунологическую активность.
279
Ценное свойство этого антибиотика - способность подавлять рост
Coccidioides immidis, являющегося возбудителем кок-цидиоидоза - одного из
наиболее опасных грибных заболеваний. Антибиотик подавляет рост
дерматофитов и трихомонад (простейших). Микогептин, как и другие полиены,
- фунги-статик. Он обладает высокой эффективностью при лечении микозов,
более эффективен при оральном способе введения, чем амфотерицин В.
Леворин (Levorin)
Леворин образуется в процессе развития Streptomyces levoris. Стрептомицет
- продуцент этого антибиотика - выделен из почвы в 1956 г. В.А. Цыгановым
и др.
Леворин относится к группе полиеновых ароматических мак-ролидов, его
макролактонное кольцо состоит из полиенового хромофора с семью
сопряженными двойными связями (гептаен).
Молекула леворина содержит аминосахар микозамин и ароматический кетон п-
аминоацетофенон:
Показано, что п-аминоацетофенон синтезируется в процессе развития
стрептомицета из глюкозы, а непосредственным промежуточным соединением
его образования является п-амино-бензойная кислота. Синтез последней идет
через метаболичес-
кии путь превращения ароматических аминокислот, в частности тирозина.
Уровень связанного с мицелием стрептомицета п-аминоаце-тофенона в
монокультуре S. levoris значительно ниже, чем при развитии этого
стрептомицета в смешанной культуре с Candida utilis. Выход леворина в
аналогичном случае также гораздо выше. При внесении в среду п-
аминобензойной кислоты биосинтез леворина возрастает незначительно, но
повышается синтез свободного аминоацетофенона. Добавление предшественника
макро-лидного кольца леворина (ацетата или пропионата) одновременно с п-
аминобензойной кислотой увеличивает выход леворина в большей степени, чем
добавление каждого из названных веществ в отдельности.
ОН NH-
Микозамин
п-Аминоацетофенон
280
S. levoris в процессе развития образует комплекс антибиотиков, состоящий
из пяти гептаенов. Методом противоточного распределения комплекс леворина
был разделен на два близких антибиотика - леворин А и леворин В.
Основной компонент промышленного препарата - леворин А - состоит из
четырех близких по свойствам гептаеновых антибиотиков: Aq, Аь А2и А3.
В процессе селекции продуцента леворина был получен штамм стрептомицета с
повышенной антибиотической активностью. При этом оказалось, что в мицелии
указанного штамма синтезируется второй антибиотик неполиеновой природы -
левористатин.
Наиболее благоприятными условиями для образования леворина являются
среды, содержащие соевую муку или хлопковый жмых. Добавка цитрата в
количестве 5-9 мг/л в 24- и 48-часовую культуру стрептомицета стимулирует
биосинтез антибиотика в среднем на 30-40%.
Наряду с другими антибиотиками (нистатином, амфотерици-ном В,
кандицидином, трихомицином) леворин обладает высокой противогрибной
активностью, подавляя развитие дрожжей и дрожжеподобных организмов; менее
активен он в отношении ми-целиальных грибов.
Леворин применяют при заболеваниях, вызываемых дрожжеподобными грибами
(при межпальцевых эрозиях, поражениях складок кожи, слизистых оболочек
рта, при кандидозе желудоч-но-кишечного тракта). Для лечения наружных
заболеваний леворин употребляют в виде мазей, при лечении желудочно-ки-
шечного тракта - в виде таблеток или капсул. В ряде случаев леворин
используют для ингаляций.
МАКРОТЕТРАЛИДЫ (MACROTETRALIDS)
В группу антибиотиков макротетралидов входят вещества, которые
представляют собой крупные (32-членные) циклы, включающие четыре простые,
четыре сложноэфирные связи и четыре тетра-гидрофурановых кольца (см.
строение). Биологическое действие этих антибиотиков аналогично действию
грамицидинов и ванкомицина.
Первый представитель этой группы антибиотических веществ был выделен Р.
Корбазом с соавторами в 1955 г. из мицелия Strepto-tnyces
viridochromogenes и назван нонактином (авторам не удалось обнаружить его
антимикробных свойств, так как соединение не растворяется в воде).
При установлении структуры нонактина было показано, что мицелий
актиномицета-продуцента содержит несколько гомологич-
281
ных соединении, в которых один или несколько метальных радикалов заменены
на этильные.
Строение антибиотиков группы макротетралидов можно представить следующей
общей формулой:
R.
сн3 сн3 сн3
сн3 с2н5 с2н5 с2н5
Тетранактин С2Н5 С2Н5 С2Н5 С2Н5
Q Нонактин
с=0 Монактин Динактин Тринактин
R2 R3 СН3 СН3 СН3 СН3
R4
СН3
С2Н5
с2н5 сн3 с2н5
Макротетралиды относятся к циклическим полиэфирам. Это нейтральные,
оптически неактивные бесцветные кристаллические гидрофобные вещества,
хорошо растворимые в органических растворителях (ацетон, спирты, эфиры,
хлороформ) и почти нерастворимые в воде. Последнее свойство затрудняет
определение их антимикробного действия и служит препятствием, несмотря на
Предыдущая << 1 .. 109 110 111 112 113 114 < 115 > 116 117 118 119 120 121 .. 212 >> Следующая