Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Цуканов Б.И. "Время в психике человека" (Медицина)

Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Яблоков Н.П. "Криминалистика" (Юриспруденция)
Реклама

Основы учения об антибиотиках - Егоров Н.С.

Егоров Н.С. Основы учения об антибиотиках — М.: Наука, 2004. — 528 c.
ISBN 5-211-04669-2
Скачать (прямая ссылка): osnoviucheniyaobantibiotikah2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 114 115 116 117 118 119 < 120 > 121 122 123 124 125 126 .. 212 >> Следующая

в качестве стимулятора биосинтеза этого антибиотика близкий по структуре
циклу А хлортетрациклина п-диметил-аминобензоальдегид:
Действительно, п-диметиламинобензоальдегид, добавленный к синтетической
среде в количестве 100 мкг/мл, увеличивает биосинтез хлортетрациклина
культурой S. aureofaciens в среднем на 40%. При этом показано, что данное
вещество существенно не влияет на физиологические показатели культуры
стрептомицета, потребление источников азота и углерода, на изменение pH и
гН2 среды,
он о он о
293
накопление биомассы (рис. 34). Следовательно, п-диметилами-
нобензоальдегид специфически действует именно на процесс биосинтеза
молекулы хлортетрациклина.
1
I
1
1 tso
8 си 160
7 чГ т
6 120
5 "1 100
4 во
3 1 60
2 1 W
7 '3 20
50
20
10
(О 20 30 НО 50 60 70 Время культивирования, ч
х-----х Контроль о-------о
Опыт (+0,02 % п-диметил-аминооензоальдегида)
Рис. 34. Влияние п-ди-метиламинобензоальде-гида на рост Streptomyces
aureofaciens, потребление азота и изменение гН2 среды (А), а также на
образование хлортетрациклина (Б) (по Егорову, Барановой, 1959). I -
биомасса, II - общий азот, III - гН2
JI. Велвард и Д. Галяма в 1974 г. подтвердили, что п-диметил -
аминобензоальдегид в концентрации 4 мкг/мл стимулирует биосинтез
хлортетрациклина и высокоактивным производственным штаммом S.
aureofaciens NMU. Одновременно с этим содержание хлортетрациклина в смеси
тетрациклиновых антибиотиков повышается с 86,5 до 88-100%.
Специфически стимулирует биосинтез хлортетрациклина и роданистый бензил:
ch2scn
Это соединение в концентрации 1-105М способствует повышению выхода
антибиотика (штаммы В и G S. aureofaciens) почти на 200% по сравнению с
контролем.
Повышение концентрации фосфора в среде приводит к снижению биосинтеза
хлортетрациклина в среде как содержащей, так и не содержащей роданистый
бензил (рис. 35). Следовательно, роданистый бензил не устраняет
угнетающего действия избытка фосфата
Рис. 35. Зависимость образования хлортетрациклина от содержания фосфора и
роданисто-
го бензила в среде (по Гоштялек и др., 1959):
1 - среда с 2*10 М роданистого бензила, 2 - Неорганический (podpop,
mkz/мл среда без роданистого бензила
2000
$5 1500
5 woo
I
^ 500
I
1
чО
2

I I
294
на биосинтез хлортетрациклина. Стимулирующее действие его проявляется
лишь в условиях нормального развития стрептомицета и нормально
протекающей биосинтетической деятельности.
Железо снижает биосинтез хлортетрациклина, что, по-види-мому, обусловлено
способностью ионов железа образовывать с антибиотиком комплекс, который
связывается с клетками продуцента, что, в свою очередь, тормозит
биосинтез антибиотика.
Рис. 36. Влияние арсенита натрия (1 • 1(Г5 М) на биосинтез
хлортетрациклина (А) и развитие Streptomyces aureofaciens (Б) (по
Барановой,
Егорову, 1963)'.
1 - хлортетрациклин (контроль), 2 - пировиноград-ная кислота (контроль),
3 - хлортетрациклин (среда с As), 4 - пировиноградная
кислота (среда с As)
Изучение физиологического механизма биосинтеза молекулы хлортетрациклина
позволило заметить ряд интересных закономерностей. В процессе развития
стрептомицета на синтетической среде, где в качестве источника углерода
использовалась глюкоза, методом хроматографии на бумаге был обнаружен ряд
органических кислот: уксусная, пировиноградная, янтарная, молочная, а-
кетоглутаровая, яблочная и др. Вместе с тем каких-либо закономерностей в
образовании этих кислот и в изменении их содержания в среде в ходе
развития стрептомицета установить не удалось. Исключением из этого факта
была пировиноградная кислота. Из рис. 36, 37 видно, что в первой фазе
развития стрептомицета (до 23 ч) она максимально накапливается в среде,
антибиотик образуется в небольшом коли-
Рис. 37. Влияние арсенита натрия (5'10_5М) биосинтез хлортетрациклина (А)
и развитие Streptomyces aureofaciens (по Барановой, Егорову, 1963).
Обозначения см. на рис. 36
* *
1 то--зоо
? I
\ 1000--250 5

са
?
биомасса через 4-8 ч
МО-г
1 1200-
1 1000-гч
^ 800-!
воо-
I*
I m-
^ 200-
cs
i:
о
<
Г)
a
$
0 24 48 72
Время культивирования, ч
биомасса через Ч-8ч
295
честве. Во второй фазе количество пировиноградной кислоты снижается, но
одновременно с этим резко возрастает биосинтез хлортетрациклина. Таким
образом, падение количества пировиноградной кислоты в среде
сопровождается увеличением концентрации антибиотика.
Учитывая эту закономерность, мы решили затормозить превращение кислоты в
культуре стрептомицета с помощью арсенита натрия (мышьяковистокислый
натрий), который, как известно, специфически блокирует процесс
окислительного декарбокси-лирования пировиноградной кислоты, и проследить
дальнейший процесс биосинтеза хлортетрациклина. С повышением концентрации
арсенита натрия образование антибиотика резко снижается (табл. 64).
Вместе с тем повышение концентрации арсенита натрия тормозит и развитие
стрептомицета.
Таблица 64
Влияние различных концентраций арсенита натрия на биосинтез
Предыдущая << 1 .. 114 115 116 117 118 119 < 120 > 121 122 123 124 125 126 .. 212 >> Следующая