Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Цуканов Б.И. "Время в психике человека" (Медицина)

Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Яблоков Н.П. "Криминалистика" (Юриспруденция)
Реклама

Основы учения об антибиотиках - Егоров Н.С.

Егоров Н.С. Основы учения об антибиотиках — М.: Наука, 2004. — 528 c.
ISBN 5-211-04669-2
Скачать (прямая ссылка): osnoviucheniyaobantibiotikah2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 131 132 133 134 135 136 < 137 > 138 139 140 141 142 143 .. 212 >> Следующая

aureofaciens высокопродуктивного штамма (увеличение 15 ООО раз) (по
Kurylowicz et al., 1974)
На поверхности мицелия штамма S. noursei, образующего нистатин,
электронно-плотные аморфные субструктуры сходны с кристаллами различной
формы и размера (рис. 48). Эти субструктуры смываются при обработке
мицелия метанолом. Спектрофотометрический анализ полученного раствора
метанола и раствора стандарта нистатина показывает их идентичность.
У продуцента тетрациклина S. aurefaciens в процессе развития и выработки
антибиотика на поверхности мицелия возникают субструктуры размером 3000-
6000 нм, причем их образование тесно связано с биосинтезом тетрациклина.
Таким образом, по мнению В. Куриловича и др. (1974), биосинтез
антибиотиков высокопродуктивными штаммами стрептомицетов может быть
связан с образованием в клетках многочисленных мембранных структур типа
мезосом, трубочек и "цистерн" (рис. 49). Наблюдения за ультраструктурой
S. vinaceus - продуцента виомицина - дают основание полагать, что
антибиотик образуется на внешней поверхности клеточной мембраны и
аккумулируется между мембраной и клеточной стенкой, откуда выделяется на
наружную сторону клетки.
338
Рис. 48. Мицелий высокопродуктивного штамма Streptomyces noursei,
покрытый субстрктурами (показано стрелкой) (увеличение 10 ООО раз) (по
Kurylomcz
et al., 1974)
Рис. 49. Мембранные структуры типа трубочек (канальцев) в клетках
высокопродуктивного штамма Streptomyces aureofaciens (увеличение 90 ООО
раз) (по
Kurylowicz et al., 1974)
Вопросы для самоконтроля
1. Дайте общую характеристику антибиотиков, образуемых актиномицетами.
2. Приведите характеристику аминогликозидных антибиотиков.
3. Охарактеризуйте стрептомицин, условия его образования, свойства и
назовите области применения.
4. Неомицины и другие аминогликозиды, их характеристика и свойства.
5. Тетрациклиновые антибиотики (условия биосинтеза, свойства и
применение), деметилпроизводные и полусинтетические соединения.
6. Хлорамфеникол и его свойства. Полусинтетические производные.
7. Особенности строения стрептомицинов, условия их образования и
свойства.
8. Каковы пути биосинтеза молекулы актиномицинов и механизм
биологического действия этих антибиотиков?
9. Дайте общую характеристику макроциклической группы антибиотиков.
10. Назовите основных представителей группы макролидов. Каковы условия
их образования и применения?
11. Охарактеризуйте группу полиеновых антибиотиков и ее основных
представителей (нистатин, леворин).
12. Макротетралиды и их основные свойства.
13. Рифамицины, их характеристика и значение.
14. Новобиоцин и коумермицины. Условия их образования и свойства.
15. Дайте характеристику группы антрациклинов.
339
Глава 9
АНТИБИОТИКИ, ОБРАЗУЕМЫЕ ГРИБАМИ И ЛИШАЙНИКАМИ
Огромная группа организмов, принадлежащая к грибам (известно около 100
тыс. видов), образует более 2500 разнообразных антибиотических веществ,
отдельные представители которых завоевали всеобщее признание в качестве
лечебных средств. Основная же часть грибных антибиотиков не нашла еще
практического применения главным образом в силу своей высокой
токсичности.
Как отмечает З.Э. Беккер (1988), характерная особенность антибиотиков,
образуемых грибами, - отсутствие азота в структурах у большинства из них,
а также преобладающий циклический (гетероциклический) тип строения.
Однако наиболее ценными антибиотиками, продуцируемыми этими организмами,
являются соединения, имеющие в своем составе азот.
Рассмотрим ограниченное число антибиотиков, образуемых некоторыми видами
грибов (пенициллины, цефалоспорины, фу-зидиевая кислота, циклоспорины,
гризеофульвин, трихотецин, фумагиллин и др.), применяющихся в медицинской
и сельскохозяйственной практике.
Среди антибиотиков грибного происхождения наибольший интерес по своим
свойствам и уникальным возможностям представляет группа р-лактамных
антибиотиков. К этой группе из числа грибных препаратов относятся
пенициллины и цефалоспорины.
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
В соответствии с классификацией антибиотиков по их химическому строению
р~лактамы относятся к семейству антибиотических веществ, включающих в
свои структуры производные аминокислот.
К р-лактамным антибиотикам относятся соединения, имеющие в своей
структуре р-лактамное кольцо. Эти вещества образуются мицелиальными
грибами (пенициллины, цефалоспорины, цефемы), стрептомицетами
(карбапенемы, клавулановая кислота, цефамицины и др.), некоторыми видами
нокардий (мо-нобактамы).
Наряду с антибактериальными свойствами некоторые соединения этой группы
(карбапенемы) способны инактивировать р-лак-тамазы - ферменты бактерий,
участвующие в деструкции р-лак-тамного кольца пенициллинов и
цефалоспоринов.
340
По приблизительным подсчетам, из природных источников частичным или
полным синтезом получено примерно 10 тыс. соединений, имеющих р-лактамное
кольцо. Из этого числа соединений около 50 веществ применяется в клинике.
Бета-лактамные антибиотики находят широкое применение в медицинской
Предыдущая << 1 .. 131 132 133 134 135 136 < 137 > 138 139 140 141 142 143 .. 212 >> Следующая