Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Цуканов Б.И. "Время в психике человека" (Медицина)

Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Яблоков Н.П. "Криминалистика" (Юриспруденция)
Реклама

Основы учения об антибиотиках - Егоров Н.С.

Егоров Н.С. Основы учения об антибиотиках — М.: Наука, 2004. — 528 c.
ISBN 5-211-04669-2
Скачать (прямая ссылка): osnoviucheniyaobantibiotikah2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 161 162 163 164 165 166 < 167 > 168 169 170 171 172 173 .. 212 >> Следующая

концентрации антибиотика в среде. При низких концентрациях препарата
(порядка 0,03 мкг/мл) он может весь адсорбироваться клетками, и
дальнейшее повышение концентрации вещества не увеличивает количество
связанного антибиотика. Имеются данные о том, что фенол препятствует
поглощению пенициллина клетками бактерий, однако он не способен
освобождать их от антибиотика.
14. Егоров Н.С.
415
Антибиотики-полипептиды адсорбируются микробными клетками в большей
степени, чем, например, пенициллины и стрептомицин. Грамицидин С
адсорбируется как чувствительными, так и устойчивыми к нему бактериями,
причем адсорбция происходит сразу же после внесения антибиотика в
суспензию клеток и достигает значительных величин (до 500 мкг/мг сухой
биомассы).
В присутствии положительно заряженных ионов (Na+, К+, NH4+, Mg2+), а
также при pH среды, равном 4, поглощение грамицидина С бактериальными
клетками заметно снижается. Адсорбированный чувствительными клетками
грамицидин С прочно связывается с бактериями и удаляется с них лишь при
длительной экстракции подкисленной спиртово-водной смесью. С устойчивого
штамма Escherichia coli при промывании клеток раствором NaCl удается
снять лишь до 30% адсорбированного грамицидина С.
Ванкомицин, образуемый Streptomyces orientalis и относящийся к
гликопептидным антибиотикам, необратимо и относительно быстро связывается
клетками бактерий, чувствительных к нему. При концентрации антибиотика в
среде, равной 30 мкг/мг массы сухих бактерий, около 90% ванкомицина
связывается с бактериями. Показано, что максимальное связывание
ванкомицина бактериальными клетками достигает 107 молекул антибиотика на
клетку.
Связанные клеткой антибиотики способны проявлять двоякое действие: с
одной стороны, некоторые из них могут действовать как поверхностно-
активные вещества, а с другой стороны, проникая в глубь клетки,
антибиотики нарушают отдельные звенья метаболизма.
Гибель клеток под действием поверхностно-активных антибиотиков может быть
связана с повреждением механизма осмотического равновесия на поверхности
микробной клетки, а также в результате скопления этих веществ у
поверхности раздела жидкая фаза - микробная клетка. Изменения в
регулировании осмотического давления сопровождаются повреждением
клеточной стенки микроба. Нарушение проницаемости клеточной стенки
является результатом или прямого влияния антибиотических веществ, или
вторичных процессов.
Действие антибиотиков как поверхностно-активных веществ может вызывать
диссоциацию белка с отделением от него про-стетических групп или
нуклеиновых кислот. Такие антибиотики могут также денатурировать белки и,
следовательно, непосредственно влиять на энзиматические системы,
связанные с клеточной стенкой (инвертазы, фосфатазы, различные
дегидрогеназы, цитохромные системы).
416
Таким образом, если антибиотик способен нарушать системы, регулирующие
осмотические свойства клеточной стенки, иными словами, если антибиотик
выступает в качестве поверх-ностно-активного соединения, то он может
оказывать бактерицидное действие. К числу антибиотических веществ,
механизм действия которых связан с поверхностно-активными свойствами,
относят грамицидин С, тироцидин, полимиксины, а также тетрациклины, если
последние применяются в концентрациях, во много раз превышающих
бактериостатические.
Вместе с тем антибиотики, попадая в микробную клетку, могут нарушать
отдельные этапы метаболизма организма.
Они могут образовывать комплексы с определенными компонентами клетки, что
способно привести к нарушению ее функций, подавлять некоторые звенья в
цепи биохимических процессов как путем необратимого связывания
антибиотиком одного из компонентов реакции, так и в результате
конкурентного подавления биологически важных метаболитов клетки.
ИНАКТИВАЦИЯ СУЛЬФГИДРИЛЬНЫХ ГРУПП ФЕРМЕНТОВ
Существует гипотеза, впервые высказанная К. Кэвеллито, что биологическая
активность многих антибиотиков (бензилпенициллина, стрептомицина,
аллицина, пиоцианина и др.) обусловлена тем, что они вступают в связь с
сульфгидрильными группами (-SH) ферментов, превращая их в неактивные
вещества, но такая точка зрения на механизм действия антибиотиков не была
строго обоснована. Однако в литературе появились указания на то, что
механизм биологического действия антибиотика низина связан с
взаимодействием его с сульфгидрильными группами метаболически важных
пептидов (глутатион) и ферментов (ацетил-коэнзим А).
Основные механизмы биологического действия антибиотиков
По механизму биологического действия антибиотические вещества условно
подразделяют на несколько основных групп.
1. Антибиотики, ингибирующие синтез клеточной стенки бактерий, а
точнее, синтез пептидогликана (пенициллины, бацитрацин, ванкомицин,
цефалоспорины, D-циклосерин) и грибов (по-лиоксины, никкомицин).
2. Антибиотики, нарушающие функции мембран (альбоми-цин, аскозин,
грамицидины, кандицидины, нистатин, трихоми-цин, эндомицин и др.).
Предыдущая << 1 .. 161 162 163 164 165 166 < 167 > 168 169 170 171 172 173 .. 212 >> Следующая