Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Цуканов Б.И. "Время в психике человека" (Медицина)

Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Яблоков Н.П. "Криминалистика" (Юриспруденция)
Реклама

Основы учения об антибиотиках - Егоров Н.С.

Егоров Н.С. Основы учения об антибиотиках — М.: Наука, 2004. — 528 c.
ISBN 5-211-04669-2
Скачать (прямая ссылка): osnoviucheniyaobantibiotikah2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 212 >> Следующая

кроме защитной функции наблюдается влияние на отдельные звенья процесса
метаболизма тех организмов, которые их синтезируют, через активацию или
ингибирование ряда ферментных систем, выполняющих определенные
регуляторные функции. При изучении названной проблемы обнаруживаются
новые факторы взаимоотношения продуцента и вырабатываемого им вещества
(антибиотика).
Известно, что в процессе жизнедеятельности организмов одни антибиотики
(пенициллины, стрептомицин, тетрациклины и др.) в основном выделяются в
среду, окружающую организм, другие
101
(например, кандицидин, ристомицин) выделяются в среду лишь частично,
значительное же их количество находится в клетках продуцента; третья
группа антибиотических веществ (грамици-дины, эндомицин, римоцидин и др.)
почти целиком связана с клетками продуцентов и в окружающую среду при
жизни организмов практически не выделяется. По-видимому, в указанных
случаях роль антибиотика в жизнедеятельности организмов, их
продуцирующих, неодинакова.
В процессе развития организмы приспособились к действию антибиотических
веществ в тех концентрациях, в которых они их вырабатывают, но если
концентрацию антибиотика в среде искусственно увеличить, то
микроорганизм, образующий данный антибиотик, начинает реагировать на это.
Так, некоторые стрептоми-цеты в присутствии определенных концентраций
синтезируемых ими антибиотиков прекращают рост. По данным М. Дж. Тейлона
(1953), стрептомицеты могут развиваться на средах, содержащих
антибиотики, которые они образуют в концентрациях, не превышающих
следующие значения (в мкг/мл):
Streptomyces griseus..... 5000 сернокислого стрептомицина
S. lavendulae...........10 ООО сернокислого стрептотрицина
S. fradiae .............. 2500 сернокислого неомицина
S. rimosus .............. 5000 солянокислого окситетрациклина
S. aureofaciens.......... 2500 солянокислого хлортетрациклина
S. venezuelae............ 2500 солянокислого хлорамфеникола
Более высокие концентрации антибиотиков начинают угнетать развитие
собственных продуцентов.
Существует определенная взаимосвязь между образованием антибиотика и
устойчивостью к нему продуцента этого антибиотика. Высокопродуктивные
штаммы аминогликозидов находят, как правило, среди стрептомицетов,
проявивших более высокую устойчивость к этим антибиотикам.
Различные штаммы S. griseus отличаются друг от друга по чувствительности
к стрептомицину. Штаммы, способные продуцировать более высокие
концентрации антибиотика, выдерживают присутствие в среде больших
количеств стрептомицина; менее активные штаммы при тех же концентрациях
антибиотика в среде не будут расти, и совсем не развиваются штаммы, не
образующие стрептомицин (табл. 18).
Это свойство стрептомицетов было использовано для селекции наиболее
продуктивных по образованию антибиотика штаммов S. griseus, так как
добавление к среде определенных концентраций стрептомицина способствует
развитию наиболее активных штаммов стрептомицета.
102
Таблица 18
Действие стрептомицина на активные и неактивные штаммы Streptomyces
griseus
(по Гаузе, 1959)
Штамм стрептомицета Образование стрептомицина Рост в присутствии
стрептомицина (50 мкг/мл) в среде*
3326 Не происходит -
3378 " -
3463 Происходит +
3464 " +
* Знак "-" - отсутствие роста, знак "+" - рост стрептомицета.
Организмы, продуцирующие антибиотики, устойчивы к их действию. Причем
микроорганизмы, выделенные из природных источников ("дикие" штаммы),
имеющие невысокую биосинтетическую активность, резистентны к собственному
антибиотику на уровне мембран. Высокопродуктивные мутанты микроорганизмов
защищаются от антибиотиков, синтезируемых ими, в результате инактивации
их ферментами или образования некоторых метаболитов (например, цистеина),
инактвирующих собственные антибиотики, а также благодаря клеточным
мембранам, препятствующим проникновению антибиотика в клетку, и генам
устойчивости.
Итак, микроорганизмы - продуценты антибиотиков выработали определенные
механизмы собственной защиты от этих мощных биологически активных
соединений, которая у разных продуцентов осуществляется по-разному.
Основные механизмы защиты микроорганизмов от собственных антибиотиков
Во-первых, клетки микроорганизмов - продуцентов некоторых антибиотиков
могут вырабатывать ферменты, инактивирующие собственные антибиотические
вещества. Такой механизм имеется у продуцентов аминогликозидов,
макролидов, грамицидина С, хлорамфеникола, полимиксинов и некоторых
других.
Во-вторых, микроорганизмы могут защитить себя от собственных антибиотиков
в результате образования определенных метаболитов, которые способны
инактивировать синтезированные антибиотики. Так, выработка цистеина может
выполнить эту функцию по отношению к стрептомицину, пенициллину,
глиотоксину.
В-третьих, микроорганизмы активно выводят из клеток образуемый ими
антибиотик, препятствуя его обратному проникновению
103
в клетки. Однако если часть антибиотика все же попадет в клетку, то он
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 212 >> Следующая