Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Цуканов Б.И. "Время в психике человека" (Медицина)

Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Яблоков Н.П. "Криминалистика" (Юриспруденция)
Реклама

Основы учения об антибиотиках - Егоров Н.С.

Егоров Н.С. Основы учения об антибиотиках — М.: Наука, 2004. — 528 c.
ISBN 5-211-04669-2
Скачать (прямая ссылка): osnoviucheniyaobantibiotikah2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 36 37 38 39 40 41 < 42 > 43 44 45 46 47 48 .. 212 >> Следующая

может там инактивироваться в результате, например, фосфорилирования.
Такой процесс обнаружен у продуцента неомицина.
В-четвертых, микроорганизмы могут защитить себя от действия образуемого
ими антибиотика в результате того, что в процессе биосинтеза антибиотик
скапливается в особых клеточных образованиях ("цистернах"), а затем
выводится из клетки. Указанный путь характерен для продуцентов
эритромицина, хлортетрацикли-на, виомицина, пенициллина и некоторых
других.
В-пятых, продуценты антибиотиков могут быть резистентными по отношению к
действию собственных антибиотических веществ в результате изменения
мишени или инактивации антибиотика посредством модификации его молекулы.
Такие механизмы обнаружены у стрептомицетов, вырабатывающих актиномицины,
макролиды и некоторые другие антибиотики.
В-шестых, устойчивость многих продуцентов антибиотических веществ к
образуемым ими антибиотикам связана с наличием у них генов устойчивости.
Это имеет место у продуцентов аминогликозидных антибиотиков,
актиномицинов, макролидов и др. У ряда стрептомицетов структурные гены
биосинтеза антибиотиков (их число варьирует от 10 до 30) и гены
устойчивости к ним в составе хромосомной ДНК, как правило, располагаются
в одном кластере.
В-седьмых, устойчивость стрептомицетов, вырабатывающих, например,
актиномицины, к собственным антибиотикам может проявляться также в
результате изменения транскрипции под влиянием антибиотика и наличия в
клетках продуцента актиноми-цинсвязывающих белков.
Таким образом, продуценты антибиотических веществ в процессе эволюции
выработали механизмы защиты от действия образуемых ими мощных
биологически активных продуктов жизнедеятельности. Вместе с тем
антибиотики, находясь в клетках продуцента или вне их, могут оказывать
определенное воздействие на процессы метаболизма собственного продуцента.
Роль отдельных антибиотиков в жизнедеятельности собственных продуцентов
На кафедре микробиологии МГУ в течение ряда лет исследовалась роль в
жизнедеятельности собственных продуцентов таких антибиотиков, как
грамицидин С, новобиоцин, ристомицин и нистатин. Для решения этой
проблемы были использованы следующие подходы.
104
1. Изучение условий образования антибиотиков при культивировании
микроорганизмов преимущественно на синтетических средах. При этом
определялись место накопления антибиотика (в культуральной жидкости или
внутриклеточно), период его максимального образования и другие факторы.
Подбирались условия культивирования, при которых прекращается биосинтез
антибиотика при нормальном росте продуцента (это обстоятельство имеет
существенное значение для изучения организмов, образующих внутриклеточные
антибиотические вещества). Сравнивались физиологические и биохимические
свойства клеток, содержащих антибиотик и не имеющих его, что помогало
выяснению влияния антибиотика на метаболизм изучаемого организма.
2. Получение мутантных форм микроорганизма, не образующих антибиотик,
и сравнительное изучение характера обмена веществ этих штаммов и
исходного организма (продуцента антибиотика).
3. Непосредственное изучение влияния исследуемых антибиотиков,
вносимых в среду для культивирования перед засевом ее продуцентом, на
различные стороны обмена веществ этого микроорганизма, а также штаммов
того же организма, не синтезирующих антибиотик.
Получен большой экспериментальный материал, дающий основание несколько
глубже оценить влияние изученных антибиотиков на продуцирующие их
организмы и вплотную подойти к выяснению биологической роли антибиотиков.
Остановимся на рассмотрении результатов, полученных на кафедре
микробиологии МГУ и в лабораториях других стран, по выяснению влияния
антибиотиков на собственные продуценты применительно к отдельным
организмам и антибиотическим веществам.
Стрептомицин. Мицелий 12- и 24-часовой культуры продуцента стрептомицина
(антибиотик еще не синтезируется) поглощает кислород интенсивнее, чем
мицелий 36-часовой и старших по возрасту культур, в которых уже начинает
накапливаться стрептомицин. Антибиотик подавляет развитие собственного
продуцента в зависимости от ряда факторов среды, концентрации
стрептомицина, возраста спор стрептомицета и др. S. griseus чувствителен
к стрептомицину в период экспоненциальной фазы роста. Однако стрептомицет
устойчив к действию антибиотика в период, когда стрептомицин начинает
синтезироваться. При использовании в экспериментах меченого стрептомицина
показано, что антибиотик в меньшей степени проникает в клетки
стрептомицета в период образования стрептомицина, чем в период
экспоненциальной фазы роста. При интенсивном росте S. griseus наблюдается
105
некоторая инактивация стрептомицина. Эти примеры показывают, что
стрептомицин определенным образом влияет на отдельные стороны метаболизма
стрептомицета, синтезирующего этот антибиотик.
Хлорамфеникол. Добавление хлорамфеникола к среде, где развивается S.
venezuelae, в количествах, не превышающих образование его данным
Предыдущая << 1 .. 36 37 38 39 40 41 < 42 > 43 44 45 46 47 48 .. 212 >> Следующая