Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Цуканов Б.И. "Время в психике человека" (Медицина)

Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Яблоков Н.П. "Криминалистика" (Юриспруденция)
Реклама

Основы учения об антибиотиках - Егоров Н.С.

Егоров Н.С. Основы учения об антибиотиках — М.: Наука, 2004. — 528 c.
ISBN 5-211-04669-2
Скачать (прямая ссылка): osnoviucheniyaobantibiotikah2004.djvu
Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 212 >> Следующая

Таблица 27
Влияние ристомицина на синтез нуклеиновых кислот (мг/г)
N. fructiferi subsp. ristomycini
РНК ДНК
Время роста, сут Добавление в среду ристомицина, мкг/мл
0 400 0 400
1 30,0 28,0 15,3 13,0
2 19,7 19,8 11,0 9,0
3 18,1 19,4 11,4 8,6
4 11,0 18,2 9,0 7,5
5 9,0 14,4 6,0 5,4
119
образовывать нистатин. Эта закономерность дает основание предположить,
что антибиотик оказывает регулирующее влияние на активность глюкозо-6-
фосфатдегидрогеназы.
Изучение влияния добавок нистатина на активность некоторых ферментов у
активного и неактивного штаммов S. noursei
подтвердило это предположение (табл. 29).
Изучение влияния нистатина на некоторые ферменты S. noursei показывает,
что ферменты пентозного цикла превращения углеводов более чувствительны к
антибиотику, чем ферменты гликолиза и цикла трикарбоновых кислот. По-
видимому, нистатин выполняет в метаболизме ор-ганизма-продуцента
определенную регулирующую функцию: подавляя ферменты пентозного цикла, он
как бы направляет обмен веществ по более экономичному пути Эмбдена-
Мейергофа-Парна-са (ЭМП), способствуя большему накоплению энергии для
процессов биосинтеза.
Не исключено, что в первой фазе развития стрептомицета, когда происходят
энергичные конструктивные процессы, функционирует пентозный цикл
превращения углеводов. Однако с началом образования и накопления в
клетках стрептомицета антибиотика метаболизм переключается на другой путь
- путь ЭМП.
Вместе с тем возможен и несколько иной путь воздействия нистатина на
метаболизм собственного продуцента. Добавление 8000 ед./мл нистатина в
среду значительно подавляет (на 50-100%) у стрептомицета активность
альдолазы и не оказывает влияния на транскетолазную активность. Эти
данные дают основание предполагать, что нистатин выполняет роль
регулятора, направляющего метаболизм по гексозомонофосфатному пути (ГМФ).
Если сравнить эти два пути (ЭМП и ГМФ) превращения углеводов с точки
зрения механизма получения энергии, то ГМФ-путь в 2 раза менее
эффективен, чем путь ЭМП.
Таблица 28
Активность фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы у двух штаммов S.
noursei
(по Тороповой, Нугуманову, Егорову, 1974)
Время роста, сут Активный штамм Неактивный штамм
Биомасса, мг% Активность фермента, (мкмоль/мин на I мг белка)
х103 Биомасса, мг% Активность фермента, (мкмоль/мин на I мг белка) х
103
1 275 156 216 208
2 411 152 380 250
4 557 69 495 272
6 430 44 402 146
120
Таблица 29
Действие нистатина (8000 ед./мл) на активность некоторых ферментов
у двух штаммов S. noursei
(по Тороповой, Нугуманову, Егорову, 1974)
Вариант опыта Время развития, сут Биомасса, мг% Фермент
пируватдекарбо-ксилаза, ед./мин на I мг белка
сукцинатдегидро-геназа, ммоль/мин на I мг белка глюкозо-6-фос-
фатдегццрогеназа, (мкмоль/мин на I мг белка)*I03
Активный штамм без 1 299 392 1360 156
нистатина 2 465 875 1175 152
4 563 690 870 69
6 501 666 293 44
Активный штамм + 1 225 410 1005 37
нистатин 2 397 663 860 38
4 504 501 631 20
6 447 420 201 0
Неактивный мутант без 1 216 242 - 208
нистатина 2 380 271 - 250
4 495 143 - 272
6 402 69 - 146
Неактивный мутант + 1 159 230 - 41
нистатин 2 291 207 - 49
4 435 102 - 51
6 387 57 - 35
* * *
Анализ результатов изучения влияния отдельных антибиотиков на
продуцирующие их микроорганизмы со всей очевидностью свидетельствует, что
биологически активные соединения действительно заметно влияют на
собственные продуценты.
Во-первых, антибиотики, вносимые в среду для культивирования собственных
продуцентов перед началом их посева в концентрациях, которые обычно
характерны для них в условиях нормального развития, могут угнетать рост
продуцентов. Во-вторых, антибиотики (бацитрацин) в ряде случаев
непосредственно участвуют в образовании спор собственного продуцента; в-
третьих, в зависимости от концентрации и времени внесения в среду
антибиотики способны оказывать ингибирующее или, наоборот, стимулирующее
действие на процесс споруляции клеток, задерживать прорастание спор,
усиливать биосинтез собственного антибиотика (грамицидина С); в-
четвертых, они могут выступать в качестве своеобразных регуляторов
энзиматических процессов (новобиоцин, ристомицин, нистатин и др.).
121
Подводя общие итоги рассмотрения влияния антибиотиков на различные
стороны жизнедеятельности собственных продуцентов, можно суммировать
использованные материалы В. Бети-на (1983), а также наши и другие
литературные данные следующим образом:
Характер воздействия
Подавление синтеза ДНК
Подавление синтеза РНК
Стимуляция синтеза РНК Подавление синтеза белка
Нарушение энергетического метаболизма
Нарушение фосфорного обмена Подавление ферментов пентоз-ного цикла
Изменение функции мембран Транспортные процессы
Подавление синтеза клеточной стенки
Участие в спорообразовании Ингибирование синтеза собственного антибиотика
Антибиотики
Митомицин, новобиоцин, ристомицин, блеомицин Актиномицины, рифамицины,
тетрациклины, тироцидин, новобиоцин, грамицидин А, афлатокси-ны
Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 212 >> Следующая