Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Янин В.Л. "Новгородские акты XII-XV Хронологический комментарий" (История)

Майринк Г. "Белый доминиканец " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 2" (Художественная литература)

Петров Г.И. "Отлучение Льва Толстого " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 1 " (Художественная литература)
Реклама

Рост и свойства монокристаллов семейства легированных цирконием - Агапова Е.И.

Агапова Е.И. Рост и свойства монокристаллов семейства легированных цирконием — М.: Москва, 2006. — 88 c.
Скачать (прямая ссылка): rostisvoystvomonokristalov2006.pdf
Предыдущая << 1 .. 12 13 14 15 16 17 < 18 > 19 20 21 22 23 24 .. 39 >> Следующая


Наибольшая ньютоновская вязкость характеризует прочность сеток, образующихся в полуразбавленных растворах. Показано, что прочность сетки в растворах комплексов тем больше, чем больше состав комплекса, и минимальна для растворов ПА№. Различия наиболее заметны при концентрациях, значительно превышающих концентрацию образования сетки зацеплений, а при уменьшении концентрации разница в прочности сеток для растворов ПКК различных составов уменьшается. В режиме разбавленных растворов, напротив, вязкость растворов ПКК существенно меньше, чем вязкость растворов ПА№ соответствующей концентрации, что связано с сильной компактизацией цепей ПА№ при комплексообразовании.

Энергия активации течения полуразбавленных растворов является критерием прочности межмолекулярных взаимодействий. В разбавленных растворах энергия активации течения и для ПА№, и для ПКК не зависит от концентрации и практически совпадает с энергией активации течения растворителя. В полуразбавленных растворах энергия активации течения растет с ростом концентрации, при этом для полуразбавленных растворов ПКК энергия активации вязкого течения примерно вдвое выше, чем для растворов ПА№ соответствующих концентраций. Все эти данные свидетельствуют о том, что в полуразбавленных растворах ПКК и ПА№ имеют место разные структуры сетки. В то время как в растворах ПА№ сетка образуется только за счет топологических зацеплений, для растворов комплексов можно предположить структуру, в которой наряду с узлами флуктуационной сетки зацеплений ПА№ существуют узлы, образованные за счет взаимодействия мицелл ПАВ с разными макромолекулами полиэлектролита.

40

ИЗУЧЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ФОРМИРОВАНИЯ И МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК СЕЛЕН-СОДЕРЖАЩИХ НАНОСТРУКТУР НА ОСНОВЕ ЖЕСТКОЦЕПНЫХ МОЛЕКУЛ ПРОИЗВОДНЫХ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ

Иванов Д.А. 1,2

1 Санкт-Петербургский государственный университет, физический факультет

2Институт высокомолекулярных соединений РАН

22

Научные руководители: Валуева С.В. , Копейкин В.В.

С использованием комплекса оптических методов (ДЛП в потоке, статическое и динамическое рассеяние света, МУР рентгеновских лучей) изучены наноструктуры, образующиеся в результате процесса восстановления ионного селена в редокс-системе селенит-аскорбат в водных растворах - производных целлюлозы (оксиэтилцеллюлозы (ОЭЦ) c Mw = 150000, метилцеллюлозы (МЦ) и карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) c Mw = 130000). При этом для наноструктур Se-ОЭЦ были рассмотрены два массовых соотношения между Se и ОЭЦ (v = с^/соЭц = 0.1 и 0.065). Наноструктуры на основе МЦ и КМЦ были изучены при v = 0.1.

Во всех исследованных системах обнаружен эффект адсорбции значительного числа макромолекул N* (см. табл.) на наночастицах аморфного Se0 с формированием сверхвысокомолекулярных наноструктур. Показано, что термодинамическое состояние растворов наноструктур с v = 0.1 приближается к идеальному. Это свидетельствует об агрегативной устойчивости образованных адсорбатов макромолекул на наночастицах селена. На примере системы ОЭЦ-нано Se -вода установлено, что при увеличении v существенно возрастает ММ наноструктуры и, соответственно, число молекул полимера, адсорбированных на поверхности нано- Se0. При этом величины радиуса инерции Rg, гидродинамического радиуса Rh, и степени асимметрии формы частицы р не зависят от

*

концентрации селена в водном растворе. Расчет средней плотности наноструктур Ф показал, что величина Ф* существенно зависит как от концентрации селена в растворе (Ф* возрастает с увеличением v), так и от природы полимерной матрицы (наноструктуры на основе ОЭЦ и МЦ более плотные, чем на основе КМЦ). По величине параметра р (см. табл.) форма наноструктур охарактеризована как сферическая (КМЦ) и звездообразная (ОЭЦ и МЦ), что подтверждается данными по ДЛП, исходя из которых форма всех наноструктур или сферическая, или очень слабо отличается от таковой.

В области образования устойчивых дисперсий для полимерных наноструктур рассчитаны значения свободной энергии взаимодействия макромолекула - наночастица Se0.

Методом МУР рентгеновских лучей установлено, что радиус наночастиц селена сферической формы в моноядерной наноструктуре нано-Se0-ОЭЦ составил R/ = 15 ± 3 нм.

Система k*x10-3, с-1 * M wX x10-6 * N A32* X104, 2 см моль/г Rg*, нм Rh*, нм * P * P * AG X 105, Дж/м2 * Ф,3 г/см
ОЭЦ - нано^0 -вода (v = 0.1) 0.4 480 3200 0 85 147 0.6 1.4 0.01 0.14
ОЭЦ - нано^0 -вода (v= 0.065) 0.3 30 200 1.3 85 147 0.6 1.5 0.01 0.01
МЦ - нано^0 -вода (v = 0.1) 0.5 82 630 0.1 50 100 0.5 1.45 0.02 0.12
КМЦ -вдно^є0 -вода (v = 0.1) 0.2 148 1140 0.3 87 100 0.9 - 0.01 0.04

Работа выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 05-03-32842).

41

ЦИРКОНИЙСОДЕРЖАЩИЕ ИНИЦИИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ В РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ МЕТИЛМЕТАКРИЛАТА

Исламова Р.М.

Институт органической химии УНЦ РАН 450054 Россия, Башкортостан, г. Уфа, проспект Октября, 71 Научные руководители: профессор Пузин Ю.И., академик Монаков Ю.Б.

Исследовано влияние цирконоцендихлорида (ЦРЦ), инденцирконоцендихлорида (ИЦРЦ) и системы ИЦРЦ+3,6-бис(орто-карбоксибензоил)-№изопропилкарбазол (ДК-N) на радикальную полимеризацию метилметакрилата, инициированную пероксидом бензоила (ПБ).
Предыдущая << 1 .. 12 13 14 15 16 17 < 18 > 19 20 21 22 23 24 .. 39 >> Следующая