Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Цуканов Б.И. "Время в психике человека" (Медицина)

Суворов С. "Танк Т-64. Первенец танков 2-го поколения " (Военная промышленность)

Нестеров В.А. "Основы проэктирования ракет класса воздух- воздух и авиационных катапульных установок для них" (Военная промышленность)

Фогль Б. "101 вопрос, который задала бы ваша кошка своему ветеринару если бы умела говорить" (Ветеринария)

Яблоков Н.П. "Криминалистика" (Юриспруденция)
Реклама

Рост и свойства монокристаллов семейства легированных цирконием - Агапова Е.И.

Агапова Е.И. Рост и свойства монокристаллов семейства легированных цирконием — М.: Москва, 2006. — 88 c.
Скачать (прямая ссылка): rostisvoystvomonokristalov2006.pdf
Предыдущая << 1 .. 33 34 35 36 37 38 < 39 >


Методом реометрии показано, что вязкость системы ПАВ/полимер может быть на 3-4 порядка выше вязкости растворов ПАВ и полимера, взятых по отдельности при тех же концентрациях. При этом увеличение вязкости более значительно в случае полимера с большим содержанием гидрофобных групп и с меньшей степенью блочности. Полученный эффект можно объяснить формированием физической сетки, в которой одна часть субцепей образована полимерными цепями, а другая - цилиндрическими мицеллами ПАВ. При этом в местах сшивок гидрофобные боковые группы полимера встраиваются в мицеллы ПАВ.

Показано, что добавление полимера к ПАВ позволяет получить физический гель, более устойчивый к нагреванию, но при этом сохраняющий способность разрушаться при контакте с углеводородами.

Работа была выполнена в рамках гранта РФФИ 05-03-32865.

86

ПОЛУЧЕНИЕ И СТРОЕНИЕ НОВЫХ ГИБРИДНЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОЛИНУКЛЕОТИДОВ И КАРДИОЛИПИНА

Шмырина А.С.

НИИ общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва Руководитель: д.х.н., профессор Жданов Р.И.

Введение. В последние годы значительное внимание уделяется созданию новых материалов с информационными свойствами на основе ДНК, в частности для создания компьютеров. Мы получили новые гибридные системы из ДНК полинуклеотидов с определенной последовательностью и кардиолипина (КЛ), единственного димерного фосфолипида.

Методы. Новые материалы получали добавлением спиртового раствора синтетического КЛ (рН 8,0) к водным растворам полинуклеотидов (100 мМ NaCl, pH 7) в стехиометрическом соотношении пар оснований (п.о.) ДНК/КЛ, 2:1 или 5:1. Формирование комплексов проходило при хранении смеси (4оС, 36-72 ч.) после отжига ДНК в присутствии КЛ (90°С, 20 мин) и охлаждении смеси (20 ч.). В работе использовали методы спектрофотометрии, спектроскопии КД, хемосенсорного анализа и атомно-силовой микроскопии (АСМ).

Результаты и обсуждение. Влияние КЛ на спектры полинуклеотидов ДНК обнаружено нами методами УФ- и КД-спектроскопии и подтверждено, данными АСМ и кондуктометрического анализа (рис. 1). При величине соотношения кардиолипин/п.о. ДНК 1:2 и 1:1 эти комплексы вызывают уменьшение амплитуды спектра КД и батохромный сдвиг полосы при 260 нм. Оно проявляется также в УФ-спектрах комплексов полинуклеотидов ДНК с кардиолипином с таким же соотношением липид/п.о. ДНК (1:2 и 1:1,5). Обнаружено, что предварительная инкубация ДНК с кардиолипином препятствует образованию жидкокристаллических ctdvktvd ДНК с полиэтиленгликолем (6000 Да).

Data type 2 range

5.00 им Height 250.0 пм

Data type 2 range

5.00 им AmpI і tude 1.000 U







На рисунках представлены комплексы кардиолипина с поли(Г-Ц)]2 (атомно-силовые нанофотографии при соотношении п.о. ДНК/кардиолипин = 5:1 (Рис. А) и с полиё(А)-полиё(Т) (Рис. Б) (кривые анализа комплекса после ВЭЖХ на хемосенсорах Sensobi™, Германия) при соотношении п.о. ДНК/кардиолиин 2:1.

Как видно из нанофотографии (рис. А), кардиолипин индуцирует образование регулярных структур ДНК, с диаметром значительно превышающим диаметр дойной спирали ДНК. Методом хемосенсорного анализа было обнаружено, что в присутствии КЛ точки выхода полинуклеотида сдвигаются в сторону меньших времен; это означает, что кардиолипин комплексирует с поли(ёА).поли(ёТ) (в набольшей степени) (рис. Б) и с другими нуклеотидными последовательностями. Таким образом, при изучении продуктов титрования ДНК полинуклеотидов кардиолипином нами обнаружено явление образования кардиолипин-индуцированных ансамблей ДНК, имеющих регулярную структуру. Подобные структуры

87

могут играть важную роль при образовании конденсированных, жидкокристаллических форм ДНК, например в хроматине. Полученные системы могут представить интерес в качестве новых материалов с информационными свойствами при создании компьютеров на основе ДНК с липидами в качестве регуляторов.

88
Предыдущая << 1 .. 33 34 35 36 37 38 < 39 >