Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Янин В.Л. "Новгородские акты XII-XV Хронологический комментарий" (История)

Майринк Г. "Белый доминиканец " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 2" (Художественная литература)

Петров Г.И. "Отлучение Льва Толстого " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 1 " (Художественная литература)
Реклама

Микроскопическая техника - Роскин Г.И.

Роскин Г.И., Левинсон Л.Б. Микроскопическая техника — М.: Советская наука, 1957. — 469 c.
Скачать (прямая ссылка): microskopicheskayatehnika1957.djvu
Предыдущая << 1 .. 126 127 128 129 130 131 < 132 > 133 134 135 136 137 138 .. 214 >> Следующая

Вопрос об истинном строении интеркинетического ядра приобрел особую остроту в последние годы, в связи с современными построениями морганизма: теоретические представления Моргана и его последователей настоятельно требуют сохранения хромосом неизменными в покоящемся .ядре вопреки многочисленным данным прижизненной микроскопии и экспериментальной цитологии.
Телезницкий (1905) одним из первых высказался с полной определенностью в пользу бесструктурности покоящегося ядра. В своей работе он использовал прижизненные наблюдения, а также фиксацию материала четырехокнсью осмия.
К сожалению, данные Телезницкого не привлекли к себе должного внимания, и только через значительный отрезок времени появилась целая серия исследований, авторы которых, пользуясь методом прижизненного наблюдения, смогли показать отсутствие в иитеркинетическом ядре постоянной микроскопической структуры
В этой серии исследований значительное место принадлежит
301
использованию метода ультрамикроскоггии. Начиная с русского ботаника Н. Гайдукова (1910) и кончая новейшими наблюдениями Г1. Макарова (1948), в этой области были произведены многочисленные исследования на различных обьекта.х (растительные пленки, простейшие, изолированные клетки, культуры тканей вне организма и т. д.).
Можно считать экспериментально доказанным, что огромное большинство пнтеркинетичееких ядер самых различных видов не имеют структурных элементов кроме ядрышка. К. этому надо добавить, что опыты с прижизненной окраской ядер лейкобазами некоторых безвредных красителей также доказывают, что кариоплазма нормальных ядер, как правило, бесструктуриа
(Г. Роскин). Однако строение покоящегося ядра, так же как и всех других органоидов клетки, может меняться в зависимости от физиологического состояния организма, дейстия внешних факторов, или стадии развития самого ядра; так, например, в стареющих
поврежденных или начинающих дегеие-в ' г к 'ировать ядрах бесструктурная карио-
плазма обычно принимает мпогообраз-Рис. 92. Влияние фиксации по структурированный вид. С этими на структуру ядра. Участки фактами должен считаться микроско-зародышевых пузырьков
Uflio А — при жизни: 5- Пист ПРИ анализе различных вопросов после фиксации смесью Гер- кариологии.
мана; В — после фиксации Весьма важная роль в выяснении флемминговои жидкостью: ВОПрОСа 0 прижизненном строении
I — после фиксации ценке- г [
ровской жидкостью (по ядра принадлежит ленинградской шко-Макарову, 1948). ле экспериментальной цитологии (Насонов, Александров и др.): эти исследователи показали, что при действии самых разнообразных повреждающих агентов в гомогенных ядрах появляются зернистые структуры. Если повреждения обратимы, то вместе с прекращением раздражения наблюдается исчезновение структур. Многочисленные опыты показывают, что разные фиксаторы, хотя н в различной степени влияют на лабильную, легко изменяющуюся систему ядра, так как под влиянием самых разнообразных факторов, даже в живых, оптически гомогенных ядрах появляются структуры. Это явление описано па большом числе объектов при действии па них кислот (Насонов, 1932; Макаров, 1935, 1945), наркотиков (Макаров, 1934—1938), повышенной температуры (Иванов н Браун, 1933; Айзенберг, 1934; Макаров, 1945), под 302
влиянием механического повреждения или при удушьн (Насонов, 19.30; Александров, 1932; Макаров, 1934).
Влияние различных реактивов на микроскопическую структуру ядра показано на рис. 92.
Препарирование и фиксирование материала следует производить очень быстро и брать возможно меньше кусочки (до 2,5 мм толщиной). Рекомендуется материал для исследования разрезать на кусочки или брать большое число объектов для сравнения и учета возможных артефактов. Само собой разумеется, используемый материал должен быть свеж и взят от здоровых животных. Существенным условием получения хорошего цитологического п особенно кариолопгческого препарата является быстрота взятия материала для фиксации соответствующей ткани. Наблюдения показали, что, например, для изучения хромосом материал, полученный через 10—15 минут после смерти, оказался совершенно не пригодным, так как хромосомы слипались. Срок в 2 минуты позволяет еще найти одиночные не изменившиеся стадии митоза. Только материал, зафиксированный через 10—15 секунд после биопсии дал хорошие результаты.
Для окраски ядер используют ж е л е з н ы й гемато-к с и л и и, квасцовый гематокс и л и н, квасцов ы i; к а р м и и. а также окраску по Манну или по Меллсидорфу; особо важны для изучения ядер работы Фельгена и Браше. Для ориентировочных кариологнческих наблюдений полезно пользоваться уксуснокислым кармином или смесью метилового зеленого — уксусной кислоты [1 см3 уксусной кислоты 4- от 0.2 до 1 г метилового зеленого 4- 100 см'1 воды, прибавлять немного (0,1 до 5 смъ)
2-процентной осмиевой кислоты]. Для фиксации ядер рекомендуется пользоваться 1—2-процентной осмиевой кислотой, а также смесями Флемминга, Мевеса, Санфеличе, Максимова. При ка-риологических исследованиях надо постоянно помнить, что сравнение ядерных структур разных тканей или одной и той же ткани, по на разных этапах развития, возможно только при использовании одного и того же фиксатора.
Предыдущая << 1 .. 126 127 128 129 130 131 < 132 > 133 134 135 136 137 138 .. 214 >> Следующая