Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Янин В.Л. "Новгородские акты XII-XV Хронологический комментарий" (История)

Майринк Г. "Белый доминиканец " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 2" (Художественная литература)

Петров Г.И. "Отлучение Льва Толстого " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 1 " (Художественная литература)
Реклама

Микроскопическая техника - Роскин Г.И.

Роскин Г.И., Левинсон Л.Б. Микроскопическая техника — М.: Советская наука, 1957. — 469 c.
Скачать (прямая ссылка): microskopicheskayatehnika1957.djvu
Предыдущая << 1 .. 137 138 139 140 141 142 < 143 > 144 145 146 147 148 149 .. 214 >> Следующая

0,5 г безводного сернистокислого натрия (т. е. такое количество гернистокислого натрия, которое достаточно, чтобы в ванночке тотчас же получилось желтоватое окрашивание). Раствор приготовляют непосредственно перед употреблением. 4. После промывания в обыкновенной воде материал уплотняют в спиртах и заливают в парафин или целлоидин.
При удачной импрегнации совершенно черный аппарат Гольджи резко выделяется на светлом желтом фоне. Легче всего импрегнация удается на эмбриональном материале различных млекопитающих.
Метод с хлористым кадмием. Один из лучших методов импрегнации аппарата Гольджи, применимый к тканям позвоночных и безпозвоночных, был предложен Аойама.
1. Маленькие кусочки фиксируют в продолжение 3—4 часов р. растворе, состоящем из 1 г хлористого кадмия, 15 см3 нейтрального формалина и 85 см3 дистиллированной воды. 2. После быстрого двукратного споласкивания в дистиллированной воде кусочки помещают в 1,5-процентнь1Й раствор азотнокислого серебра на 10—15 часов при температуре 22°. 3. Снова два раза быстро споласкивают в дистиллированной воде и помещают на 5—10 часов для восстановления в раствор гидрохинона, состав которого дан при описании метода импрегнации азотнокислым ураном по Кахалу. 4. Основательно промывают в проточной воде. Заливают в парафин. Указанные концентрации и сроки оптимальны для большей части тканей теплокровных животных. Для холоднокровных сроки в пп. 1 и 2 должны быть увеличены. Жидкости для защиты от света помещают под картонный колпак; смену их следует производить при затемненном свете. 5. Препараты можно докрашивать метиловым синим — эозином по способу Маниа.
Метод импрегнации по Д а-Ф а н о. 1. Маленькие кусочки фиксируют 6—24 часа в смеси: азотнокислый кобальт —
1 г, формалин — 15 см3, вода — 100 см3. 2. Быстро споласкивают и кусочки кладут на 24—48 часов в 1,5-процентный раствор азотнокислого серебра (в темноте). 3. Снова быстро споласкивают
и, если нужно, разрезают на кусочки толщиной не более 2 мм.
4. Переносят на 5—10 часов в свежеприготовленную смесь: гидро-
21* 323
хинон — 1—2 г, нейтральный формалин — 15 см3, вода — 100 см3, сернистокислый натрий (безводный)—0,1—0,5 г. Сернистокислын натрий прибавляют до появления желтой окраски смеси. 5. Хорошо промывают проточной водой и затем заключают в парафин.
Объекты, фиксированные по Аойама или по Да-Фано, могут быть (одновременно с изучением аппарата Гольджи) использованы для изучения жировых включений.
Для этого с фиксированных кусочков делают срезы на замораживающем микротоме и затем окрашивают специальными методами на жир.
Для дифференциального определения митохондрий и аппарата Гольджи можно исходить из следующей примерной таблицы.
Таблица 12
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МИТОХОНДРИЯ И АППАРАТА ГОЛЬДЖИ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ МЕТОДАХ ОБРАБОТКИ
Метод обработки Аппарат Гольджи Митохондрии
Метод серебрения Черный Желтоватые,
Аойама или Да-Фано очень редко чер
ные
Метод Альтмана Не виден Красные
Железный гематокси- Не окрашивается за исклю Черные или чер
ин после фиксации в чением клеток оогопий или мо но-серые
меси Per о или Шампи лодых ооцитов, а также муж
ских половых клеток,- в других
клетках окрашивается очень
редко и всегда менее интенсив
но, чем митохондрии
Прижизненно янусом Окрашивается крайне редко; Зеленые
зеленым 1:10 000 исключение составляют муж
ские половые клетки
Метод Бенда Не окрашивается Синие
Осмирование по Кола- Черный Не окрашивают
чеву --- Насонову ся; очень редко
черные
Метод Шампи --- Куля Обычно не виден; как ред Красные
кое исключение красный
Прижизненные наблюдения аппарата Гольд-ж и в обычном микроскопе весьма трудны. Как указывает Карпова, наиболее пригодным объектом являются сперматоциты Ра-ludina vivipara. Митохондрии и аппарат Гольджи можно прижизненно наблюдать в сперматогониальных клетках моллюска Helix aspersa и насекомых Gryllus или Lepisma; небольшой кусочек органа помещают в висячей капле физиологического раствора поваренной соли.
824
Для наблюдения аппарата Гольджи на фиксированных препаратах весьма пригодны следующие объекты:
1. Клети спинальных ганглиев, простаты и придатков семенников кролика и кошки. Эти же объекты после специальной обработки могут служить для изучения трофоспонгиев. 2. Клетки поджелудочной железы, желудка или кишечника амфибий и млекопитающих; обработка по Колачеву—Насонову или по Аойама.
Предыдущая << 1 .. 137 138 139 140 141 142 < 143 > 144 145 146 147 148 149 .. 214 >> Следующая