Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Янин В.Л. "Новгородские акты XII-XV Хронологический комментарий" (История)

Майринк Г. "Белый доминиканец " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 2" (Художественная литература)

Петров Г.И. "Отлучение Льва Толстого " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 1 " (Художественная литература)
Реклама

Микроскопическая техника - Роскин Г.И.

Роскин Г.И., Левинсон Л.Б. Микроскопическая техника — М.: Советская наука, 1957. — 469 c.
Скачать (прямая ссылка): microskopicheskayatehnika1957.djvu
Предыдущая << 1 .. 152 153 154 155 156 157 < 158 > 159 160 161 162 163 164 .. 214 >> Следующая

Прижизненное наблюдение фибрилл в гладких мускульных клетках плохо удается, вероятно вследствие того, что разность показателей преломления фибрилл и окружающей их цитоплазмы относительно невелика. Хорошим объектом для прижизненного изучения гладких мускульных клеток являются кусочки замыкательной мышцы Anodonta или Unlo.
352
Для выявления ядер в гладких и поперечнополосатых свежих кусочках мускульной ткани их помещают в 1-процентную уксусную кислоту или метиловый зеленый с уксусной кислотой (стр. 198).
Прижизненная окраска — см. стр. 71.
Суправитальная окраска: на свежий препарат наносят 1—2 капли 0,1-процентного раствора крезилового прочного фиолетового в дистиллированной воде (перед употреблением фильтруют; при появлении красного окрашивания мышечных волокон препарат покрывают покровным стеклом.
Ядра окрашиваются в красный цвет, саркоплазма — в фиолетовый, промежуточные зерна — в темно-синий цвет. Соединительная ткань не окрашивается.
Мацерация мускульной ткани
Для гладких мускульных волокон употребляется спирт в треть (см. стр. 326) (24 часа) или 33-процентный едкий кали (60 — 90 минут). Маленькие кусочки гладкой мускульной ткани можно мацерировать по методу, предложенному для скелетной мускулатуры. Фиксируют материал (например, кусок желудка кошки) в 90-градусном спирте, содержащем 2,5% салициловой кислоты. Через несколько дней материал кипятят в 0,25-процентной салициловой кислоте в течение 1—2 часов, дают остыть и в этом же растворе сохраняют несколько недель, затем переносят в 10-гра-лусный спирт, в котором хранят неограниченное время. Маленькие кусочки, перенесенные в воду, при встряхивании легко распадаются на отдельные клетки, которые затем легко можно докрашивать по желанию.
Для мацерации поперечнополосатой мускульной ткани маленькие кусочки ткани помещают в 5-процентный раствор сернистой кислоты на 1—8 дней, промывают в дистиллированной воде и затем кусочки ткани, находящиеся в дистиллированной воде, раза 3—4 последовательно кипятят и остужают. После этого осторожным встряхиванием изолируют отдельные мускульные тяжи.
Иногда мацерируют маленькие кусочки мускульной ткани 2—
4 недели ? 9 ^-процентной салициловой кислоте (в 80-градусном спирте),'/^Шывают 24 часа в проточной воде, кипятят 1—2 часа в воде, помещают в 10-градусный спирт и затем проводят через спирты и ксилол в бальзам, где осторожно расщипывают ткань.
Для получения изолированных волокон Пуркинье тонкие пластинки (0,5 мм) сердца с эндокардом кладут в спирт в треть на 24 часа, после чего осторожно расщипывают иглами. Изолированные волокна Пуркинье можно докрасить кармином и заключить в глицерин.
Отличные результаты дает мацерация в насыщенном растворе борной кислоты по Гудричу (1943). Борную
23 Микроскопическая техника
353
кислоту растворяют в 0,75-процентном растворе поваренной соли. Перед употреблением к 25 смг раствора борной кислоты прибавляют по две капли раствора Люголя. Длительность мацерации — 1—3 дня. Затем изолированные клетки можно докрашивать, вводя под покровное стекло каплю метиленового синего или толуидино-вого синего.
Метод Гудрича дает отличные результаты и может быть широко применен для различных тканей как позвоночных, так и беспозвоночных животных.
Фиксация мускульной ткани
Лучшие фиксаторы для мускульной ткани: смеси Флемминга, Мевеса, Шаффера, «Суза».
Некоторые авторы рекомендуют фиксировать мышцы не сразу, а после препарирования оставить на несколько часов в закрытой чашке, обернув их тонкой тряпочкой, смоченной физиологическим раствором поваренной соли. После этого мышцы натягивают при помощи игл на пробку и фиксируют.
Окрашивание мускульной ткани
Квасцовый гематоксилин-эозин, гематоксилин по Маллори, железный гематоксилин, метод Ван-Гизона, азановый способ окраски, метод Бенда — Икеда.
Галаминовый синий дает хорошую окраску как гладких, так и поперечнополосатых мускульных клеток. Растворяют
0,1 г красителя при кипячении в 100 смъ воды, фильтруют. Не перекрашивать, контроль под микроскопом.
Кислый ализариновый синий дает очень хорошее окрашивание гладкой и поперечнополосатой ткани.
Иногда м и о ф и б р II л л ы поперечнополосатой мускулатуры полезно окрашивать по следующему методу. Растворяют 6 г медных квасцов в 100 смъ горячей дистиллированной воды, прибавляют 0,5 г кармина и кипятят 15 минут; после охлаждения фильтруют. Срезы красят прогрессивно 1—12 часов, промывают 30 минут в дистиллированной воде и, как обычно, заключают в бальзам.
Для окраски волокон Пуркинье применяют методвг^ян-Гизона или Пачнни.
Импрегнация. Способ Бильшовского — Мареша; способ Дель-Рио-Гортега, первая модификация.
Нервная система
Для изучения общего строения нервной ткани фиксируют формалином или жидкостью Буэна, окрашивают квасцовым гематоксилином и эозином.
354
Часто забывают, что прижизненное изучение нервных клеток вполне доступно на целом ряде объектов, как это показали Б. В. Кедровский и П. И. Живаго в отношении мелких прозрачных беспозвоночных (например, Corethra, мелкие ракообразные) или, как это описано Б. И. Лаврентьевым и П. В. Макаровым, в отношении нервных клеток сердца (применение метода Гра-меницкого). Наконец, целый ряд витальных наблюдений над нервными клетками можно провести, применяя метод культуры ткани (Серебряков. Лазаренко, Сутулов, Хлопии).
Предыдущая << 1 .. 152 153 154 155 156 157 < 158 > 159 160 161 162 163 164 .. 214 >> Следующая