Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Янин В.Л. "Новгородские акты XII-XV Хронологический комментарий" (История)

Майринк Г. "Белый доминиканец " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 2" (Художественная литература)

Петров Г.И. "Отлучение Льва Толстого " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 1 " (Художественная литература)
Реклама

Микроскопическая техника - Роскин Г.И.

Роскин Г.И., Левинсон Л.Б. Микроскопическая техника — М.: Советская наука, 1957. — 469 c.
Скачать (прямая ссылка): microskopicheskayatehnika1957.djvu
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 214 >> Следующая

Очень рекомендуется попеременно исследовать биологические объекты в светлом и темном поле. Для этого имеются также специальные сменные конденсоры.
Применение темного поля дает очень интересные результаты при изучении действия различных факторов (химических, темпе-
41
в г
Рис. 22. Клетки в темном поле микроскопа: А — нормальный фибро-бласт; хорошо видна бесструктурность ядра, четко видны митохондрии и капли липидов; Б — та же клетка после фиксация 2-ироиентной осмиевой кислотой; очень незначительные изменения в форме н структуре; В — нормальный фибробласт; Г--та же клетка после фиксации сулемой, видны значительные изменения, вызванные фиксатором (по Стренджуэйс и Канти, 1927).
42
в . г
Рис. 23. Клетки в темном поле микроскопа: А — живые парамеции в темном поле микроскопа; ярко выделяются кристаллические включения, молочно-белый микронуклеус и пищевые вакуоли; пульсирующие вакуоли черные, диффузный серый тон цитоплазмы зависит от присутствия мелких плазматических включении — «микросом»; Б— живые лимфоциты таракана в темном иоле микроскопа. Ядра оптически пусты; в цитоплазме видны включения; В, Г — живые клетки (фибро-бласты) из культуры ткани вне организма в темном поле микроскопа. Ядра бес-етруктурны, четко видны нитевидные митохондрии; в нижней клетке виден выход ядерных веществ в цитоплазму (.А, Б по Рнсу, 1938; В, Г по Людфорду, 1935)
43
ратурных и т. п.) на строение цитоплазмы, ядра, а также разнообразных клеточных органоидов.
Характерные изменения протоплазмы можно наблюдать в темном поле при умирании клеток. Цитоплазма и ядро умерших клеток начинают ярко светиться, в противоположность живой клетке, у которой обычно цитоплазма кажется оптически пустой, и блестят лишь более или менее многочисленные гранулы, а клеточное ядро слабо диффузно светится.
Можно исследовать в темном поле и окрашенные различным образом препараты. При этом наблюдается яркое свечение окрашенных бактерий, трепонем и т. д. Это свечение — эффект Бере-ка—зависит от селективной дифракции. Для наблюдения пользуются сухими системами объективов. Между конденсором и предметным стеклом наносят каплю глицерина. На сухие окрашенные мазки можно нанести каплю кедрового масла, но без покровного стекла. Метод оказался полезным при изучении многих бактерий, например, при исследовании палочек Коха в толстых мазках. Этот метод заслуживает применения и разработки также и для цитологических исследований.
Фазово-контрастная микроскопия
Светлое поле дает хорошие результаты для окрашенных, а также для контрастных объектов. Чтобы увеличить контрастность объектов в светлом поле, необходимо сильно закрывать диафрагму конденсора. При этом, однако, происходит нежелательное уменьшение разрешающей способности микроскопа, что, конечно, неблагоприятно отражается на точности микроскопического изображения.
Увеличение контрастности в темном поле имеет также свои недостатки. Во-первых, в темном поле наблюдается картина, обратная контрастному изображению в светлом поле. Темные места (позитивные) будут в темпом поле светлыми, а светлые (негативные) — темными. Во-вторых, наблюдаемое различие в темном поле всегда соответствует истинным различиям в препарате. Поэтому в темном поле не всегда можно решить вопрос об имеющихся отличиях в толщине отдельных мест препарата.
Указанные недочеты, по-видимому, исключаются новым методом, получившим название фазово-контрастной микроскопии.
Основное достоинство нового, так называемого фазово-конт-рас-кного метода микроскопнроваиия состоит в том, что он дает в светлом поле зрения чрезвычайно контрастные изображения живых неокрашенных клеток и тканей.
Человеческий глаз и фотографическая шластннка реагируют только па изменения амплитуды световой волны и не в состоянии воспринять и учесть изменения ее фазы (задержки или ускорения).
44
«Амплитудные» препараты являются, следовательно, контрастными, а «фазовые» — малоконтрастными и неудобными для наблюдения. В обычной практике микроскопироваиия биологических объектов мы не встречаемся ни с чисто «амплитудными», ни с чисто «фазовыми» препаратами, а имеем дело с комбинацией тех и других при преобладании одного какого-либо типа.
Сущность фазово-контраст-ного метода заключается в том, что фазовые смещения световых волн, образовавшиеся при прохождении через фазовые элементы препарата, искусственным путем превращаются в колебания с иной амплитудой и тем самым изображение фазо- «а
вых элементов препарата становится таким же контрастным, как изображение амплитудных элементов исследуемого объекта (рис. 24).
Для фазово-контрастной микроскопии используются следующие приспособления (рис. 25):
1) осветитель;
2) вспомогательный микроскоп малого увеличения, вставляемый вместо окуляра;
3) фазовый конденсор с револьвером И специальными^диа- рис 24. Схема фазово-коитрастиого
фрагмами ДЛЯ каждого объек- микроскопа; конденсор (К), снабжен-
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 214 >> Следующая