Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Янин В.Л. "Новгородские акты XII-XV Хронологический комментарий" (История)

Майринк Г. "Белый доминиканец " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 2" (Художественная литература)

Петров Г.И. "Отлучение Льва Толстого " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 1 " (Художественная литература)
Реклама

Микроскопическая техника - Роскин Г.И.

Роскин Г.И., Левинсон Л.Б. Микроскопическая техника — М.: Советская наука, 1957. — 469 c.
Скачать (прямая ссылка): microskopicheskayatehnika1957.djvu
Предыдущая << 1 .. 187 188 189 190 191 192 < 193 > 194 195 196 197 198 199 .. 214 >> Следующая

Пример. Если величина клеточного ядра равна 12 Х10 делений, тогда его абсолютная величина при указанной выше оптике составляет 15,6 X 13 (•.
Измерение площади
Если надо измерить площадь или определить количественное соотношение между двумя участками ткани, поступают следующим образом: зарисовывают контур всего среза или измеряемого участка его на бумагу равномерной толщины, вырезают рисунок и взвешивают его. Кроме того из этой же самой бумаги вырезают кусок определенной площади (1 или 2 см3) и также взвешивают его. Таким способом площадь срезов можно вычислить довольно точно. Если хотят определить соотношение между двумя тканями (например, промежуточной и генеративной ткани семенников), поступают так же и получают искомое число 'непосредственно из соотношения весов вырезанных кусочков бумаги.
Определение увеличения рисунка
Увеличение, получаемое при применении рисовального аппарата, определить очень легко. Под микроскопом при соответствующем увеличении помещается объект-микрометр, деления которого зарисовываются с помощью рисовального аппарата. Так как абсолютная величина делений известна, то для вычисления увеличения рисунка надо разделить число, выражающее измеренную с помощью линейки длину зарисованных делений, на число, выражающее абсолютную величину этих делений. Вычисленное увеличение относится только к данной микроскопической оптике, длине тубуса, рисовальному аппарату и высоте рисовального столика.
Рис. 96. Микроскопическая картина при сравнении делений объект*микро> метра (толстые линии) и окуляр-мнкрометра.
424
Пример. 4 деления окуляр-микрометра дают на рисунке-расстояние в 13,1 мм. Абсолютная величина деления 10 и.
13100
¦ = 327,5 х
40
Увеличение, достигаемое при микрофотографии, можно измерять непосредственно на матовом стекле.
ДОПОЛНЕНИЯ
Мы сочли полезным внести в конце книги ряд методик, почерпнутых из новейшей литературы.
В ряде новейших работ для исследований по флуоресцентной микроскопии используют видимый свет, так как свечение веществ, флуоресцирующих зеленым, желтым и красным цветом, может возникать под влиянием не только ультрафиолетовых, но и синих и фиолетовых лучей. Для этой цели используют обычный микроскоп и достаточно сильный источник света (например, низковольтную лампу для микроскопирования или вольтову дугу); два фильтра> сиш?-фиолетовый и желтый, должны быть подобраны так, чтобы они, сложенные вместе, не пропускали лучей видимого спектра.
Сочетание методов флуоресцентной микроскопии с применением конденсатора темного поля позволяет улучшить и упростить исследование целого ряда объектов. Источником света служит лампа чернофиолетового стекла с микрогорелкой (пары ртути), дающая свет Вуда (длина волны 350 mv-) ; стенки лампы одновременно являются единственно нужным светофильтром. Микроскоп обычный (монокулярный), снабженный темнопольным конденсором. Объектив 30 X, окуляр 8 X. Наблюдение возможно, когда лампа разгорается полностью (через 15 мин.). Между предметным стеклом и конденсором помещают каплю глицерина. Преимущество метода: 1) отсутствие фильтров, 2) отсутствие опасности попадания ультрафиолетовых лучей в глаз, 3) возможность изготовления постояннных препаратов, 4) возможность использования сухих объективов и в силу этого значительно более обширное поле зрения.
Г о мор и (1950) описал приготовление и использование нового красителя для эластической ткани, получающегося при обработке спиртового раствора основного фуксина паральдегидом и со-
426
ляной кислотой. В растворе альдегид-фуксин окрашивает избирательно клетки аденогипофиза, продуцирующие тирогропный гормон, а также нейросекреторную субстанцию в клетках нейро-гипофиза и гипоталамуса. Приготовление сухого альдегид-фуксина: 1) к 100 мл 0,5-процентного раствора (в 70-градусном спирте) основного фуксина прибавляют 1 мл паральдегида и 1 мл (концентрированной соляной кислоты (смесь стоит три дня при комнатной температуре); 2) в делительную воронку прибавляют к 50 мл хлороформа, 100 мл смеси и дополнительно 200 мл дистиллирований воды; 3) смесь недолго встряхивают и дают образовавшемуся осадку осесть; 4) фильтруют через бумажный фильтр (без отсоса); 5) влажный осадок красителя сушат при 50”С; 6) сухой осадок соскабливают с бумажного фильтра и хранят в герметически закрытой склянке. Для окраски 0,5 г сухого красителя растворяют в 100 мл 70-градусного спирта и 1 мл концентрированной соляной кислоты.
Применение кислых красителей для окраски бактерий и дрожжей. При исследовании микробов почти исключительно применяют основные красители, хотя кислые красители имеют целый ряд преимуществ: окраска без нагревания, хорошая сохранность формы бактерий, прозрачность окрашенных клеток. Заслуга введения кислых красителей для исследования бактерий и грибов в значительной мере принадлежит Виноградскому (1925). Мансваль (1941) рекомендует следующий метод: раствор А: 5-процентная карболовая кислота—30 мл, 20-процентная уксусная кислота — 8—10 мл, 30-процентное полуторахлористое железо — 4 мл. К раствору А добавляют I-процентный водный раствор кислого красителя, например, кислого фуксина— 1—2 мл или анилинового синего — 2—8 мл или светлого зеленого — 2—8 мл. Препарат можно окрасить смесью растворов двух кислых красителей (предварительно обработав мазок раствором А и затем сполоснув водой): кислого фуксина—1 часть, светлою зеленого'—4 части.
Предыдущая << 1 .. 187 188 189 190 191 192 < 193 > 194 195 196 197 198 199 .. 214 >> Следующая