Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Янин В.Л. "Новгородские акты XII-XV Хронологический комментарий" (История)

Майринк Г. "Белый доминиканец " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 2" (Художественная литература)

Петров Г.И. "Отлучение Льва Толстого " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 1 " (Художественная литература)
Реклама

Микроскопическая техника - Роскин Г.И.

Роскин Г.И., Левинсон Л.Б. Микроскопическая техника — М.: Советская наука, 1957. — 469 c.
Скачать (прямая ссылка): microskopicheskayatehnika1957.djvu
Предыдущая << 1 .. 30 31 32 33 34 35 < 36 > 37 38 39 40 41 42 .. 214 >> Следующая

Сопоставление живых клеток с их фиксированными и окрашенными препаратами каждый раз приводит исследователя к выводу, что на препаратах при определенной обработке выступают с совершенной закономерностью определенные структуры, невидимые прн прижизненном наблюдении. Таким образом возникла проблема соотношения ряда тонких структур препарата к видимой относительной гомогенности живых клеток и тканей. Первое решение этой проблемы шло по линии признания всех структур, видимых только на фиксированных препаратах, «артефактами». Однако такое решение было мнимым решением, — вернее неумением проанализировать всю проблему в целом, желание попросту «отмахнуться» от сложного вопроса, важного для дальнейшего развития целых разделов цитологии, гистологии, патогистологии.
Исследователь стремится, фиксируя, стабилизировать лабильную живую систему таким образом, чтобы не произошли сколько-нибудь значительные изменения, связанные с коллоидальной природой живого вещества. Подвижное равновесие живой системы должно резко изменяться под влиянием обычно применяемых фиксирующих средств, которые производят в первую очередь изменения в ультрамикроскопичеекой структуре. Если возникновение ультрамикроскопических изменений под влиянием фиксации несомненно, то возникает вопрос: в какой мере эти изменения появ-
94
ляются в области микроскопически видимых структур? Меньше всего меняются те клеточные и тканевые элементы, которые состоят из твердых веществ или необратимых, малоэластичных гелей. Все остальные компоненты клеток, состоящие из обратимых гелей и золей, не могут быть стабилизированы (т. е. зафиксированы) без того, чтобы не произошли явления отмешивания, коагуляции, сжатия, набухания или растворения отдельных фаз, словом, без далеко идущих изменений их коллоидального состояния и связанных с этим микроскопически учитываемых изменений. С этой точки зрения можно различать по отношению к фиксаторам стабильные и лабильные структуры клетки. Первые сохраняются при фиксации в жизнеподобной форме, вторые — гораздо более многочисленные — в зависимости от природы фиксатора в разной степени меняют свой размер и форму.
Многие структуры выявляются только при фиксации в местах, которые в прижизненном состоянии казались бесструктурными и гомогенными. Это могут быть так называемые маскированные структуры, которые существовали н до фиксации, примерно в той же форме и величине, но были невидимы в обычном свете. Подобные явления имеют место, когда коэффициенты преломления определенного клеточного элемента н окружающей его среды весьма близки. Фиксация в этом случае может увеличить различие коэффициентов преломления и тем самым сделать данную структуру видимой на препарате. Наблюдения показывают, что не только фиксация, но иногда даже небольшая дегидратация позволяет выявить такие маскированные структуры. Эти структуры, как показывает опыт, при удачном выборе фиксатора закрепляются в весьма жизнеподобной форме. Незаметные переходы имеются между такими маскированными структурами и так называемыми латентными структурами. Последние структуры прижизненно не существуют, но появление их на фиксированном препарате строго предопределено специфическими физиологическими и ультрамикроскопическими свойствами живого объекта. Эти же латентные структуры могут появляться и в нормальном цикле жизни клетки или же вызываться экспериментально. Таким образом, латентные структуры, хотя и появляются в результате микротехнической обработки, не могут быть причислены к артефактам.
Для понимания природы латентных структур и всей проблемы артефактов в целом очень важны прижизненные наблюдения над обратимыми структурами. Вполне справедливо рассматривать эти обратимые структуры как переходные ступени к необратимой фиксации. Новая литература дает многочисленные примеры таких обратимых цитологических структур.
В литературе описана обратимая желатинизация в ядрах клеток культур ткани: при подкяслении среды в ядрах появляются гранулярные структуры, дающие затем сети. Наблюдая ядра эпителия головастиков, можно установить, что в гомогенных ядрах
95
при прибавлении слабой уксусной кислоты возникают сетчатые структуры, исчезающие при переносе головастиков в водопроводную воду. Любопытно, что такие эксперименты могут быть многократно повторены без видимого вреда для клеток. Аналогичные наблюдения мы находим в ряде исследований, где описано появление обратимых структур под влиянием температуры, солевых растворов, прижизненных красителей. В этом же плане надо рассматривать многие очень поучительные для цитолога наблюдения Насонова и Александрова. Подобные явления характерны не только для ядерных структур. В литературе имеется много наблюдений над обратимостью зернистых или вакуолярных образований протоплазмы.
Наконец, наряду со стабильными фиксатороустойчивыми и обратимыми структурами, некоторые микроструктуры возникают совершенно заново под влиянием фиксаторов в гомогенных частях клеток и тканей. Их форма также зависит от состояния и ультраструктур живой массы, но эта зависимость не столь закономерна и строго специфична, как это имеет место в отношении латентных структур. Часто весьма сходные фиксаторы вызывают в данном месте весьма различные образования. Это и есть настоящие а р-’гефакты. Подобные структуры обычно соединяются в сложные комплексы со структурами вышеописанных категорий. Наличие артефактов на препаратах давало повод ряду исследователей отрицать нацело все наши знания, полученные методами фиксации и окраски, словом, отрицать всю «микротомиую гистологию». Спокойное и критическое рассмотрение вопроса вряд ли дает повод для подобного заключения. Наоборот, повседневный опыт подсказывает лишь осторожное и критическое отношение к микроструктурам препарата и диктует необходимость параллельных прижизненных наблюдений для контроля. Все эти соображения имеют значение только для вопросов тонкой цитологии. В вопросах же эмбриогенеза, гистотопографии или проблемах гистоархитектоники все эти трудности возникают лишь в исключительных случаях. Для решения многочисленных и важнейших проблем бывает достаточно установить, что появление определенных структур на препарате обусловливается физиологическими и коллоидно-химическими свойствами исследуемых клеток, чтобы иметь право рассматривать подобные структуры, как определенные эквиваленты микроструктур или ультраструктур живой системы.
Предыдущая << 1 .. 30 31 32 33 34 35 < 36 > 37 38 39 40 41 42 .. 214 >> Следующая