Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Янин В.Л. "Новгородские акты XII-XV Хронологический комментарий" (История)

Майринк Г. "Белый доминиканец " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 2" (Художественная литература)

Петров Г.И. "Отлучение Льва Толстого " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 1 " (Художественная литература)
Реклама

Микроскопическая техника - Роскин Г.И.

Роскин Г.И., Левинсон Л.Б. Микроскопическая техника — М.: Советская наука, 1957. — 469 c.
Скачать (прямая ссылка): microskopicheskayatehnika1957.djvu
Предыдущая << 1 .. 45 46 47 48 49 50 < 51 > 52 53 54 55 56 57 .. 214 >> Следующая

1) Фиксация (например, формалином) от 10 минут до 24 часов, в зависимости от величины объекта. 2) Промывка в проточной воде от 20 минут до 24 часов. 3) Проведение через спирты, если краситель приготовлен на спирте: 40-градусный 5—10 минут, 70-градусный 5—10 минут. 4) Окраска паракармином, борным кармином, квасцовым кармином или квасцовым гематоксилином; если необходимо, то после окраски дифференцируют (детали см. стр. 191). 5) Постепенное обезвоживание в спиртах: 70-градусном от 5—10 минут до 2—3 часов, в зависимости от величины объекта, в 90-градусном от 5 минут до 2—3 часов, в зависимости от величины объекта, в 100-градусном 5—10 минут (дважды повторить). 6) Ксилол — 5—20 минут до полного просветления. 7) Канадский бальзам. Вместо 100-градусного спирта объект можно провести через гвоздичное или бергамотовое масло, в которых объект хорошо просветляется, после чего объект можно непосредственно (минуя ксилол) заключить в бальзам.
Быстрое обезвоживание (5—10 минут) применяется для очень мелких объектов (инфузории и т. п.).
МИКРОТРАХИСКОПИЯ
Изучение тотальных объектов является весьма сложной задачей. Для этой цели можно с успехом использовать метод микро-трахископии, который широко применялся в лаборатории М. А. Барона.
Метод рассчитан для изучения общей архитектуры органов, установления взаимосвязи входящих в их состав тканей, определения топографии структурных элементов и пр. Трахнскопические картины чрезвычайно объемны (трехмерны) и соответствуют общеизвестным реконструкциям Брауса с тем лишь отличием, что
1) они гораздо полнее и 2) допускают непосредственное наблюдение объекта в натуре, исключая тем самым ошибки, связанные с графической или пластической реконструкцией.
С наибольшим эффектом метод применим в следующих областях: гистологии органов, морфологии проводящих путей центральной нервной системы, патологической анатомии, эмбриологии позвоночных и человека. Диапазон его охватывает всю область видения, между тем, что доступное невооруженному глазу (нормальная анатомия), и тем, что может быть рассмотрено лишь при больших увеличениях (цитология). В трахпскопических препаратах, как например, сосочки языка, фолликулы щитовидной железы, кишечные ворсинки и различного типа волокна, видны клеточные ядра и даже ядрышки. Трахископию возможно сочетать с
126
обычными цитологическими методами. В процессе или после изучения трахископического препарата из него выделяется представившая интерес структурная деталь (например, пачиниево тельце, потовая или сальная железа, ацинус легкого и т. д.), которая без перефиксажа заливается в парафин или целлоидин, разлагается на микротомные срезы и обрабатывается далее обычным способом.
Метод предусматривает специальную технику изготовления препаратов и совершенно особые условия микроскопирования.
Изготовление трахископических препаратов
1. Фиксация. Целые органы (щитовидная железа, гипофиз, трахея, яичник и-пр.), сегменты органов (пищевода, кишки, яйцевода ит. п.) или кусочки (печени, кожи, легкого и т. д.) фиксируются в 12-процентном нейтральном формалине. Стенки полостных органов, оболочки и т. п. предварительно расправляются иа восковой пластинке, прикалываются к ней неметаллическими иголками и освобождаются от слизи (отмывание физиологическим раствором). Объект фиксируется либо сейчас же после извлечения
Рис. 58. Трахископические препараты. А—сечение препарата;
Б — препарат с параллельными сторонами; В — препарат, стороны
которого сходятся под тупым углом (грани); Г — препарат трубчатого органа:
/ — пленка целлулоида; 2— слой желатины; 3— пластинка, вырезанная из органа.
из трупа, либо до фиксации помещается на 3—5 часов в эксикатор, на дне которого находится увлажненная йата, предохраняющая его от высыхания. В последнем случае благодаря неодинаковому тургору входящих в состав органа тканей и элементов на поверхности разрезов искусственно усиливается рельеф. Одни детали выпирают, другие несколько западают (мышечные и сухожильные пучки, мелкие железы, сосуды, трабекулы и т. п.). Объекты, содержащие кость или известь (зуб с альвеолярной ячейкой, части скелета, эмбриональные закладки костей, окостеневшие хрящи) , декальцинируются обычным способом 5-процентной азотной кислотой, к которой одновременно добавлен формалин указанной концентрации.
2. Изготовление пластинок. После фиксации, которая является предварительной и длится около 6—10 часов, объект споласкивается дистиллированной водой и из него с помощью хорошо отточенной ручной бритвы вырезаются пластинки (рис. 58). Оптимальные размеры пластинок 1,5X1,5 см при тол-
127
щине не менее 3—4 мм. В зависимости от объекта они могут варьировать от 5 X 5 см до 1 X 1 мм и достигать толщины 1 см (легкое). Как правило, одна или две грани пластинки должны сохранять естественную поверхность органа. Вся манипуляция разрезания объекта производится на кусочке зафиксированной печени, причем, в случае необходимости, объект заключается в насечку кусочка (поперечные разрезы нерва, мочеточника и пр.). После того как пластинка вырезана, одна из граней скашивается бритвой под более или менее тупым углом, как это показано на рис. 58, 3). Такой прием допускает одновременное микроскопи-рование двух поверхностей, что обеспечивает огромный выигрыш в трехмерности формы.
Предыдущая << 1 .. 45 46 47 48 49 50 < 51 > 52 53 54 55 56 57 .. 214 >> Следующая