Книги
чёрным по белому
Главное меню
Главная О нас Добавить материал Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Археология Архитектура Бизнес Биология Ветеринария Военная промышленность География Геология Гороскоп Дизайн Журналы Инженерия Информационные ресурсы Искусство История Компьютерная литература Криптология Кулинария Культура Лингвистика Математика Медицина Менеджмент Металлургия Минералогия Музыка Научная литература Нумизматика Образование Охота Педагогика Политика Промышленные производства Психология Путеводители Религия Рыбалка Садоводство Саморазвитие Семиотика Социология Спорт Столярное дело Строительство Техника Туризм Фантастика Физика Футурология Химия Художественная литература Экология Экономика Электроника Энергетика Этика Юриспруденция
Новые книги
Янин В.Л. "Новгородские акты XII-XV Хронологический комментарий" (История)

Майринк Г. "Белый доминиканец " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 2" (Художественная литература)

Петров Г.И. "Отлучение Льва Толстого " (Художественная литература)

Хусаинов А. "Голоса вещей. Альманах том 1 " (Художественная литература)
Реклама

Микроскопическая техника - Роскин Г.И.

Роскин Г.И., Левинсон Л.Б. Микроскопическая техника — М.: Советская наука, 1957. — 469 c.
Скачать (прямая ссылка): microskopicheskayatehnika1957.djvu
Предыдущая << 1 .. 69 70 71 72 73 74 < 75 > 76 77 78 79 80 81 .. 214 >> Следующая

Как было выше сказано, сторонники этой теории считают, что процессы окрашивания основными красителями олее сложны и устанавливают для них следующие 3aK0H<™^^°^p’
Чем слабее основной краситель диффундирует в желатин ,
179
12*
тем интенсивнее он окрашивает, т. е. здесь имеет место то же явление, что и для кислых красителей. Но если исследовать интенсивность окраски в зависимости от взятой концентрации красителя, то оказывается, что основные красители распадаются на две группы. Относимые к первой группе сильно диффундирующие красители ведут себя так же, как и кислые красители, у которых интенсивность окраски растет с концентрацией ее в растворе. Ко второй группе относятся красители, у которых, начиная с 1/10 000 М при увеличении концентрации происходит уменьшение интенсивности окрашивания. При крашении гистологических препаратов основными красителями первой группы видно, что они окрашивают тс же самые структуры, что и кислые красители; процесс такого окрашивания течет по типу «пропитывания» и совершенно не связан с химическими свойствами красителя. Процесс окрашивания основными красителями второй группы более сложен. Они также способны давать окрашивание типа «пропитывания», т. е. ведут себя так же, как и все вышеописанные красители, и дают такой же эффект окрашивания, как кислые красители одинаковой с ними интенсивности диффузии. Но красители второй группы не всегда дают окрашивание типа «пропитывания»: определенное число тканевых структур
окрашивается совершенно иным образом, — это окрашивание типа «осаждения».
Характерным моментом окрашивания типа «осаждения» является то, что оно происходит только на определенных структурах (хроматин, тучные клетки, эластические тяжи, хрящ) и только при условии концентрации красителя в растворе выше 1/10 000 М. «Осадочная» окраска имеет более или менее заметный зернистый вид. Но в какой мере явления диффузии в желатине сравнимы с процессами, текущими в водной среде? Ряд физико-химиков, анализировавших этот процесс, пришел к выводу, что процесс диффузии в желатине имеет свои особенности, зависящие от ряда условий, нередко трудно определимых. Поэтому метод определения .размеров частиц красителя путем изучения его диффузии в желатине, как делал Меллендорф, теряет свою убедительность и точность.
В целом приходится признать, что все попытки Меллендорфа дать общую теорию гистологических окрасок остались незавершенными и весьма односторонними, так как они охватывают только ограниченный круг явлений, могущий иметь место при гистологических окрасках.
Сведение всех процессов окрашивания к «пропитыванию» и «осаждению» вызвало серьезные теоретические и экспериментальные возражения сторонников химической теории окрашивания.
Поборники физической теории гистологического окрашивания нередко черпают свои аргументы в технологии крашения тек-
180
стильных волокон, где имеется ряд попыток обосновать процесс окраски, базируясь на чисто физических явлениях адсорбции и роли поверхностных сил. Исследователи исходят из аналогии между окрашиванием волокон и явлениями сорбции углем красителей из раствора: как известно издавна, уголь способен обесцвечивать растворы красителей, причем не наблюдается никаких стехиометрических соотношений между количеством адсорбированного красителя и адсорбентом.
Более подробные количественные исследования показали, что уголь адсорбирует все неэлектролиты, растворимые в воде, хотя и в различной степени. Адсорбционная теория утверждает, что процесс окраски волокон идентичен адсорбции красителей углем, что химизм субстрата не имеет значения в процессе окрашивания, и механизм окраски определяется поверхностными силами. Установленные закономерности адсорбции были использованы некоторыми авторами для обоснования теории окрасок в технологии крашения, но в гистологии их применение наталкивалось на ряд серьезных трудностей.
Повседневный опыт доказывает гистологу существование базофилии и оксифилии клеточных структур. Ему трудно согласиться с тем, что гистологические окраски протекают так же, как в случае сорбции углем, одинаково адсорбирующим кислые и основные красители. Гистологи не могли следовать в этом отношении за технологами. При использовании различных неорганических порошкообразных веществ было установлено, что одни из них (каолин, кизельгур) удерживают только основные красители, в то время как другие (алюминий, гидроокись железа) — только кислые красители. Этот несколько примитивный и чисто качественный опыт послужил исходным моментом для подробных и интересных исследований Михаэлиса; исходя ил чисто физической теории крашения, он пришел к построению такой теории окрасок, в которой химические факторы играют важную роль. Этот исследователь устанавливает несколько видов адсорбции в зависимости от ионной характеристики" адсорбируемого и адсорбирующего вещества.
1. Адсорбирующее вещество индиф- а) адсорбируемое вещество индпффе-
ферентно (т. е. неэлектролит) рентно;
Предыдущая << 1 .. 69 70 71 72 73 74 < 75 > 76 77 78 79 80 81 .. 214 >> Следующая